1361644-26-9丨Aldoxorubicin丨 ADC（抗体偶联药物）

产品描述：Aldoxorubicin 是一种新型的化*药物，是阿霉素（doxorubicin）的一种衍生物。它与聚乙二醇（PEG）基团结合，形成了一种稳定的结构，使其能够更有效地运输到肿*细胞附近。

Aldoxorubicin 具有与传统阿霉素相似的细胞*性，但其与 PEG 的结合使其在体内的循环时间延长，从而增加了其在肿*组织中的浓度。一旦进入肿*细胞，Aldoxorubicin 可以释放出阿霉素，并在细胞内发挥其细胞*性作用。

这种药物被广*研究用于各种类型的*症治疗，包括乳腺*、软组织肉*和恶性黑色素*等。Aldoxorubicin 的使用正在进行临床试验，以评估其疗效和安全性，并希望它能成为一种更有效的抗*药物。
英文名称： INNO206
中文名称： ALDOXORUBICIN
MF： C37H42N4O13
MW： 750.75
CAS： 1361644-26-9
密度 1.60±0.1g/cm3(Predicted)
储存条件 -80°,storedundernitrogen,unstableinsolution,readytouse.
溶解度 二甲基亚砜：75mg/mL（99.90mM）
酸度系数(pKa) 7.36±0.60(Predicted)
纯度＞98%

结构式：

抗体药物结合物（ADC）是一种新型治疗格式，具有巨大潜力改变*症化疗的范式。ADC由人源化或人源单克隆抗体与高度细胞*性的小分子（药物负载）通过化学连接剂结合而成。这种基于抗体的分子平台使得能够选择性地将强效细胞毒性药物负载传递到目标*细胞，从而提高疗效，减少系统*性，并且相较于传统化疗，具有更好的药代动力学/药效动力学和生物分布。

ADC的三个组成部分，即抗体、细胞*性药物和连接它们的连接剂，都是其设计中至关重要的元素。ADC的第三个重要组成部分是连接剂，它在药物负载和抗体之间形成化学连接。连接剂在循环中应足够稳定，以确保药物负载在循环中保持与抗体的连接，同时将其分布到组织（包括固体肿*组织）中，但一旦ADC被*细胞摄取，应允许有效释放活性的杀伤细胞的药物。连接剂可分为可切断和不可切断两种类型。
相关系列：
CAS： 2129164-91-4 DBCO-PEG4-VC-Cit-PAB-MMAE
CAS： 2762519-08-2 endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE
CAS： 1491152-26-1；2185872-76-6 mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE

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