北京
热点一，3月11日发表在学术期刊《药剂学》上的一项动物研究表明，替诺福韦阿拉芬胺(TAF)或可作为每周一次的口服艾滋暴露前预防药物(PrEP)使用。为了测试每周剂量TAF的药代动力学和艾滋预防效果，美国疾病控制中心的研究人员在猕猴身上进行试验。他们发现，每周给药TAF可保护6只猕猴中的5只在6周攻击中免受阴道猿猴艾滋病毒感染，但每周给药TAF对直肠艾滋感染的保护效力可能不够。研究人员表示接下来会进行优化直肠保护剂量的研究。
热点二，EBT-101是一种CRISPR基因编辑疗法，在I期研究中表现出了良好的安全性和耐受性，但据近日美国基因与细胞治疗大会上的报告显示，EBT-101没能阻止三名停药参与者的病毒反弹。在该报告公布的研究中，接受了EBT-101初始剂量的五名参与者里有三人停止了抗病毒治疗，不幸的是所有三人都出现了病毒反弹。好消息是一位接受EBT-101治疗的人在停止治疗后，可以保持病毒抑制长达四个月，这比停止抗病毒药物后病毒通常会反弹的时间要长得多，所以EBT-101或类似的CRISPR疗法可能在组合功能性治愈技术中发挥作用。
热点三，据4月25日发表在学术期刊《细胞》上的研究显示，美国杜克大学人类疫苗研究所研发了一种新型疫苗，其原理类似于GPS（全球定位系统），能指导免疫系统通过特定步骤制造针对HIV的广泛中和抗体。抗体需要突变才能跟上不断变化的HIV病毒，所以指导抗体沿特定路径产生突变非常重要。在小鼠实验中，这种指导成功让小鼠体内产生了所需抗体。研究人员认为该结果表明突变引导疫苗的方法是可行的，他们计划下一步在灵长类动物和人体中进行试验，根据目前的信息这是一种预防性疫苗。
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