4月30日,罗氏制药宣布,中国国家药品监督管理局正式批准眼科注射双特异性抗体罗视佳®(Vabysmo®,通用名:法瑞西单抗)用于治疗继发于视网膜分支静脉阻塞(BRVO)的黄斑水肿。这是继糖尿病性黄斑水肿(DME)和新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)后,罗视佳®(以下通称“法瑞希单抗”)在华获批的第三项适应症。
目前,南宁普瑞眼科医院已引进该药物,为眼底病患者的诊治提供新选择。
眼底疾病是最常见的不可逆性致盲性眼病,目前,我国有超过4000万的眼底病患者。其中,糖尿病性黄斑水肿(DME)、新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和视网膜分支静脉阻塞(BRVO)的黄斑水肿是主要的眼底病类型。眼内注射抗VEGF药物是治疗多种常见眼底疾病的常用治疗手段。
法瑞西单抗是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)的人源化双特异性免疫球蛋白G1(IgG1)抗体。这是一款为眼内注射设计的创新双特异性抗体,它可以同时靶向抑制引起多种视网膜疾病的关键致病因子Ang-2和VEGF-A。与单靶点的抗VEGF药物相比,法瑞西单抗可在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性,治疗维持期也更长(4至6个月),注射次数更少。
《“十四五”全国眼健康规划(2021—2025年)》已经正式将眼底病新增为重要防治病种,并明确提出要关注老年人等重点人群。南宁普瑞眼科医院引进法瑞西单抗,为眼底病患者的诊治提供了新选择,减轻患者眼病负担。
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