羚锐制药、莎普爱思公司股东减持股份；华润双鹤盐酸利多卡因注射液获得药品注册证书丨医药上市公司追踪

21世纪经济报道记者林昀肖 实习生张弛 北京报道

@关于医药上市公司预警：羚锐制药、莎普爱思公司股东减持股份；阳普医疗：阳普医疗同意公司从珠海格金阳普大健康产业基金合伙企业（有限合伙）退伙。

@关于医药上市公司动态：在临床研发和市场进展方面，华润双鹤、特宝生物、三友医疗、万邦德、迈克生物、赛托生物有新进展；在股份回购、质押、交易、波动方面，南新制药、康缘药业、南模生物、悦康药业、昭衍新药、天臣医疗、之江生物、广济药业、贵州百灵有新动作。

关于医药上市公司预警

羚锐制药：公司股东减持股份

羚锐制药5月7日公告称，信阳新锐投资发展有限公司持有公司股票10,867,500股，占公司总股本的1.92%。新锐投资及其一致行动人合计持有公司股份138,681,109股，占公司总股本的24.45%。新锐投资拟通过上海证券交易所交易系统以集中竞价、大宗交易的方式减持公司股份不超过10,867,500股，即减持不超过公司股份总数的1.92%。其中，采取集中竞价方式减持公司股份的，将于减持计划披露之日起15个交易日后的3个月内进行，在任意连续90日内，减持股份的总数不超过公司总股本的1%；采取大宗交易方式减持公司股份的，将于减持计划披露之日起3个交易日后的3个月内进行，在任意连续90日内，减持股份的总数不超过公司总股本的2%。

莎普爱思：股东集中竞价减持股份

莎普爱思5月7日公告称，截至2024年5月7日，公司股东上海景兴实业投资有限公司持有莎普爱思无限售条件流通股17,812,326股，占莎普爱思总股本379,161,625股的4.6978%。上海景兴出于自身战略发展规划的需要及对外投资的资金需要，自本减持计划公告之后3个交易日后的3个月内，即2024年5月14日至2024年8月11日，将根据市场情况，做出适当减持安排；拟通过上交所系统以集中竞价交易方式减持，减持数量不超过379万股，即不超过莎普爱思总股本的1%，减持价格视市场价格确定。

阳普医疗：同意公司从珠海格金阳普大健康产业基金合伙企业（有限合伙）退伙

阳普医疗5月7日公告称，第六届董事会第七次会议、第六届监事会第六次会议分别审议通过了《关于从珠海格金阳普大健康产业基金合伙企业（有限合伙）退伙的议案》，同意公司从珠海格金阳普大健康产业基金合伙企业（有限合伙）退伙，并拟与其他合伙人协商一致终止该基金，签署关于格金阳普合伙协议的终止协议。公司与格金阳普其他合伙人已于近日签署了《珠海格金阳普大健康产业基金合伙企业（有限合伙）合伙协议之终止协议》。

关于医药上市公司动态

• 股份回购/质押/交易/波动

南新制药：股份回购进展情况

南新制药5月7日公告称，截至2024年4月30日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计回购公司股份1,228,955股，占公司总股本274,400,000股的比例为0.4479%，回购成交的最高价为9.24元/股，最低价为5.45元/股，支付的资金总额为人民币7,997,384.37元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。

康缘药业：股份回购进展情况

康缘药业5月7日公告称，2024年4月，公司通过集中竞价交易方式已累计回购股份164,300股，占公司总股本的比例为0.0281%，购买的最高价为19.83元/股、最低价为19.42元/股，支付的金额为3,223,002.87元（含交易费用）。截至4月30日，公司本次回购已累计回购股份1,013,600股，占公司当前总股本的比例为0.1733%，购买的最高价为19.83元/股，最低价为16.27元/股，已支付的总金额为17,344,891.23元（含交易费用）。

南模生物：股份回购进展情况

南模生物5月7日公告称，2024年4月，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司股份250,001股，占公司总股本77,963,513股的比例为0.3207%，回购成交的最高价为27.38元/股，最低价为23.90元/股，支付的资金总额为人民币648.9317万元（不含税费、交易佣金等交易费用）。截至4月30日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司股份788,912股，占公司总股本77,963,513股的比例为1.0119%，回购成交的最高价为29.98元/股，最低价为23.90元/股，支付的资金总额为人民币2,145.3359万元（不含税费、交易佣金等交易费用）。

悦康药业：股份回购进展情况

悦康药业5月7日公告称，2024年4月，公司通过集中竞价交易方式回购股份346,829股，占公司总股本450,000,000股的比例为0.0771%，购买的最高价为16.60元/股、最低价为14.26元/股，成交总金额为人民币5,648,016.90元。截至4月30日，公司已累计回购股份4,490,261股，占公司总股本450,000,000股的比例为0.9978%，购买的最高价为22.30元/股、最低价为13.46元/股，累计成交总金额为人民币82,427,796.23元。

昭衍新药：股份回购进展情况

昭衍新药5月7日公告称，2024年5月7日，公司通过集中竞价交易方式首次实施回购公司A股股份，回购股份数量为276,820股，占公司截至本公告日总股份的0.0369%，回购最高价格为人民币18.15元/股，回购最低价格为人民币17.93元/股，使用资金总额为人民币4,998,231元（不含交易费用）。

天臣医疗：股份回购进展情况

天臣医疗5月7日公告称，2024年4月，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份24,000股，占2公司总股本的比例为0.03%，回购成交的最高价为14.68元/股、最低价为14.16元/股，支付的资金总额约为人民币34.60万元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。截至4月30日收盘，公司已累计回购公司股份2,079,068股，占公司总股本的比例为2.56%，回购成交的最高价为21.00元/股、最低价为11.87元/股，支付的资金总额约为人民币3,598.37万元（不含印花税、交易佣金等交易费用）

之江生物：股份回购进展情况

之江生物5月7日公告称，2024年4月，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份422,496股，占公司总股本194,704,350股的比例为0.22%，回购成交的最高价为16.058元/股，最低价为13.79元/股，支付的资金总额为人民币6,349,470.17元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。截至4月30日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份1,184,853股，占公司总股本194,704,350股的比例为0.61%，回购成交的最高价为17.29元/股，最低价为13.79元/股，支付的资金总额为人民币18,719,512.99元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。

启迪药业：公司股东国有股权无偿划转

启迪药业5月7日公告称，公司近日接到第三大股东衡阳市人民政府国有资产监督管理委员会发来的《关于无偿划转启迪药业股份的通知》。通知主要内容为：衡阳市国资委决定将其持有的本公司13,988,705股的无限售条件股份（占公司总股本的5.84%）无偿划转给衡阳弘湘国有投资（控股）集团有限公司（以下简称“弘湘集团”）。本次国有股权无偿划转实施完成后，弘湘集团将持有本公司19.11%的股份。本次无偿划转后，公司总股本23,947.1267万股不变，衡阳市国资委将不直接持有上市公司股份，由于划入方弘湘集团系衡阳市国资委的全资子公司，衡阳市国资委间接持有上市公司股份总数量不变。

广济药业：股票交易异常波动

广济药业5月7日公告称，公司股票交易连续三个交易日（2024年4月30日、2024年5月6日、2024年5月7日）收盘价格涨幅偏离值累计超过20%。根据《深圳证券交易所交易规则》的相关规定，属于股票交易异常波动的情况。

贵州百灵：股票交易异常波动

贵州百灵5月7日公告称，公司股票连续2个交易日（2024年5月6日、2024年5月7日）日收盘价格涨跌幅偏离值累计达到-12%，根据深圳证券交易所的有关规定，属于股票交易异常波动的情况。

• 临床/研发/市场进展

华润双鹤：盐酸利多卡因注射液获得药品注册证书

华润双鹤5月7日公告称，公司全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的盐酸利多卡因注射液(以下简称“该药品”)《药品注册证书》。盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药，主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞，也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。

特宝生物：派格宾增加适应症拟纳入优先审评程序

特宝生物5月7日公告称，公司药品派格宾联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症（以下简称“增加适应症”）的上市许可申请近日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单，派格宾于2016年10月获批上市，获批适应症为“用于治疗慢性丙型肝炎成年患者”，2017年9月获得增加适应症“适用于治疗成人慢性乙型肝炎”的2补充申请注册批件。

三友医疗：聚醚醚酮带线锚钉产品取得医疗器械注册证

三友医疗5月7日公告称，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的“聚醚醚酮带线锚钉”《中华人民共和国医疗器械注册证》，该产品适用于足、踝、膝、髋、肩、手、肘、腕部位的骨与软组织的连接固定。注册有效期为2024年4月28日至2029年4月27日。Peek带线锚钉上市后实际销售情况取决于未来市场推广的效果，产品上市后的具体销售情况可能受到市场环境改变等因素的影响，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。

万邦德：子公司产品获得美国FDA罕见儿科疾病药物认定

万邦德5月7日公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年5月1日收到美国食品药品监督管理局的认定函，石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）获得FDA授予的“罕见儿科疾病”（RarePediatricDisease,RPD）药物认定。新生儿HIE是由脑组织缺氧和脑血流量减少引起的一种新生儿脑损伤疾病，目前治疗方式包括支持疗法、控制惊厥、治疗脑水肿、亚低温治疗等。

迈克生物：脂联素测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）取得产品注册证书

迈克生物5月7日公告称，公司于近日收到四川省药品监督管理局颁发的脂联素测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，脂联素测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）主要用于体外定量测定人血清或血浆样本中脂联素的含量。

赛托生物：子公司收到化学原料药欧洲CEP证书

公司控股子公司山东斯瑞药业有限公司近日收到欧洲药品质量管理局（以下简称“EDQM”）签发的原料药欧洲药典适用性证书（以下简称“CEP证书“），皮质激素有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状，吸入剂可用于缓解哮喘相关症状，鼻喷剂可用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。