北京
5月6日，强生公布了 TAR-210治疗携带 FGFR基因变异的非肌层浸润性膀 胱癌（NMIBC）患者的一项开放标签、多中心、多队列 I 期研究最新数据，更新的结果显示，中高危患者的无复发（RF）生存率和完全缓解（CR）率均达到了90%。
本次更新的数据主要包含队列1和队列3，队列1是复发性、卡介苗无应答且高风险的NMIBC患者（高级别Ta/T1期，乳头状），这些患者拒接或者不符合根治性膀胱切除手术，队列3为复发性、中危NMIBC患者（Ta/T1期，低级别乳头状）。
截至2024年3月22日数据，两个队列中有64例患者接受了TAR-210治疗。队列1的21例高危患者，12个月的无复发生存率为90%；队列3的31例患者可以进行疗效评估， 完全缓解率为 90%。
安全性方面，研究中最常见 的不良事件（TEAE）是1/2级下尿路事件，没有剂量限制性毒性和死亡。2例患者（3%）因轻度泌尿系统症状的TEAE终止研究，2例患者出现严重TEAE，分别是肾盂肾炎和脓毒症、尿路感染和脓毒症。
TAR-210是一种在研靶向释放系统，可在 膀胱持续局部释放厄达替尼。 厄达替尼是一款FGFR抑制剂，每日口服一次，2019年4月获FDA加速批准用于治疗携带FGFR2/3突变，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者，是全球首款获FDA批准上市的FGFR抑制剂，也是首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法。
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