美敦力退出呼吸机业务；多家资本公司竞购赛诺菲消费者健康部门；艾伯维拟出售至少130亿美元债券为并购融资   日报

(医药健闻2024年2月22日讯) 企业动态制药公司正在花费数以十亿美元计的资金开发瞄准癌症的药物。其中抗体药物偶联物(ADC)疗法最受关注，也走得最远。辉瑞公司(Pfizer)去年斥资430亿美元收购了生物技术公司Seagen，凸显出这一领域的热度。ADC帮助将化疗直接作用于肿瘤。一种被称为放射性药物的概念也在悄悄兴起。最近几个月，人们对这一领域的兴趣导致收购交易增多。该类药物的治疗理念与ADC类似，在未来十年左右，这项技术很可能成为抗击癌症的关键疗法。 美敦力决定退出其呼吸机产品线，保留剩余的患者监测和呼吸干预(PMRI)业务，并将其合并为一个名为急性护理和监测(ACM)的业务部门。退出日益无利可图的呼吸机产品线，合并剩余业务，可以增加对ACM的投资，专注于盈利增长。2022年，美敦力曾宣布，将分拆患者监护和呼吸干预(PMRI)业务。同时，美敦力医疗外科产品组合执行副总裁兼总裁鲍勃·怀特 (Bob White) 将在新一轮重组中离开公司。 黑石等私募巨头拟收购赛诺菲消费者健康部门。贝恩资本 、CVC资本合伙公司、殷拓和KKR等私募股权公司也对赛诺菲的消费者健康业务表现出初步兴趣。赛诺菲去年10月表示计划分拆该部门，该部门销售Phytoxil止 咳 糖浆和Icy Hot止痛凝胶等非处方产品。知情人士透露，赛诺菲的顾问已表示，如果能达到预期估值，该公司对出售消费者健康业务持开放态度。 艾伯维拟出售至少130亿美元债券为并购融资。艾伯维正寻求出售至少130亿美元的公司债券，为其收购ImmunoGen和Cerevel Therapeutics提供资金。去年12月，艾伯维接连宣布了两项收购——以87亿美元收购Cerevel的计划，以及最近完成的以101亿美元收购ImmunoGen的交易。此后，艾伯维表示，计划将重点放在规模较小的交易上，以支持其在未来十年的增长。 费森尤斯集团(FRESENIUS GROUP)公布2023年第四季度和全年业绩。季度集团营收56.78亿欧元，EBITDA利润9.42亿欧元，净利润3.97亿欧元。其中，费森尤斯卡比营收19.96亿欧元，上年同期为20.36亿欧元。费森尤斯赫里奥斯诊所营收31.88亿欧元，上年同期为30.31亿欧元。集团全年营收222.99亿欧元，EBITDA利润34.22亿欧元，净利润15.05亿欧元。 产业动态欧盟批准了云顶新耀合作伙伴辉瑞公司的新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物伊曲莫德上市，用于治疗16岁及以上对常规疗法或生物制剂反应不足的中重度活动性溃疡性结肠炎患者。该药已在美国获得FDA批准上市，并计划在亚洲推进3期研究。 中国药物临床试验登记与信息公示平台官网最新公示，赛诺菲已经登记了一项国际多中心(含中国)2期开放性、长期研究，以在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价amlitelimab皮下给药的安全性和疗效。amlitelimab是一款潜在“first-in-class”OX40信号通路阻断剂，有潜力只需每12周进行一次治疗，可显著减少患者的治疗负担。 信标生物医学Pharus Diagnostics与美国City of Hope癌症中心签署了一项全球独家协议，授权使用其专有生物标志物进行胰管腺癌早期筛查。这项协议是信标生医开发和商品化其OncoSweep液体活检于早期胰管腺筛查的关键一步。OncoSweep旨在提供一种经实验证明准确性极高的无创解决方案，改进胰管腺癌早期诊断的现有标准。 Veeva Systems宣布，上海君实生物近日已同步上线Veeva Vault eTMF临床试验电子文件管理系统和Veeva Vault CTMS临床试验项目管理系统。该举措标志着君实生物在临床开发领域正式步入数字化转型征程。