每周大事 | 强生中国架构调整；爱施健收购山德士中国子公司

“每周大事”

“每周大事”是思齐俱乐部推出的一周医药圈大事汇总专栏，这里囊括了最新政策动态、新闻资讯、医药财经、药品审批审批进展等行业内容。

人事变动

HUMAN RESOURCES

强生中国架构调整，血液肿瘤业务部负责人最新加入

近日，强生中国将现有骨髓瘤及髓系肿瘤业务部、淋巴瘤业务部和血液肿瘤拓展团队进行整合，升级成为血液肿瘤业务部。

自2023年12月1日起，褚楠女士将加入强生创新制药中国肿瘤业务部，担任血液肿瘤业务部负责人，并直接向副总裁陈建汇报。

同时，全国销售总监颜晟杰先生(新任命)、骨髓瘤及髓系肿瘤市场团队负责人孙俊先生、淋巴瘤市场团队负责人余帆先生(新任命) 将直接向褚楠汇报。

施维雅任命首席患者官

全球独立制药集团施维雅宣布任命Nicolas Garnier为集团首席患者官，Nicolas Garnier将领导全球患者事务部，在药物生命周期的各个阶段整合患者的观点和意见。

博腾股份副总经理辞职

12月4日，博腾股份发布公告称，因个人原因，王锐先生申请辞去公司副总经理职务。根据相关规定，王锐先生的辞职申请自其辞职报告送达董事会之日起生效。

政策简报

POLICY

易短缺和急抢救药集采来了

12月5日，广州交易集团发布通知，公布了《易短缺和急抢救药联盟集中带量采购文件（采购文件编号：GDYPLM202301）》，根据该采购文件显示，广州交易中心将开展易短缺和急抢救药品联盟集中带量采购工作，有广东、上海、江苏、浙江等27个省份组成联盟，18个临床必需易短缺类、急抢救类等化学药品和治疗用生物制品纳入集采。

药闻动态

PHARMA

礼来减肥药物Zepbound在美国上市

礼来宣布，其减肥药物Zepbound(Tirzepatide，替尔泊肽)在美国上市。六剂Zepbound的标价为1059.87美元。

诺华制药口服PNH新药获FDA批准上市

诺华制药宣布，美国食品药品管理局已批准其Fabhalta上市，作为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症的首个口服单药疗法。

恒瑞医药抗PD-1单抗联合疗法新适应症申报上市

12月6日，恒瑞医药宣布收到中国国家药监局（NMPA）下发的《受理通知书》，公司提交的苹果酸法米替尼胶囊、注射用卡瑞利珠单抗的药品上市许可申请获受理，拟定适应症为注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊治疗既往经过含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。

医药财经

BUSINESS

罗氏收购Carmot进军减肥药领域

瑞士制药巨头罗氏集团宣布，已达成最终协议，收购总部位于美国的Carmot Therapeutics，后者是一家开发糖尿病和肥胖疗法的公司。根据交易条款，罗氏将支付27亿美元的预付款，并将在Carmot的产品达到特定里程碑的情况下再支付至多4亿美元。

爱施健收购山德士中国子公司

爱施健集团全资子公司Aspen Global Incorporated，与Sandoz AG达成一项收购协议，AGI将收购Sandoz AG子公司山德士(中国)制药有限公司的100%股份, 以及获得目前正由山德士中国商业化的产品管线相关的商业化权利和知识产权，同时获取的还有短期至中期内将要上市的管线产品相关权利。

艾伯维收购Cerevel，强化神经科学领域布局

12月6日，艾伯维和Cerevel Therapeutics宣布达成一项最终协议，艾伯维将收购Cerevel及其强大的神经科学产品管线。根据协议条款，艾伯维将以每股 45.00 美元的现金收购 Cerevel 的所有流通股；总股权价值约为 87 亿美元。

来源：MedTrend医趋势、医药健闻、医药观澜、赛柏蓝、医药云端工作室