跨国药企在中国   辉瑞、默沙东、BMS、阿斯利康、GSK、拜耳、赛诺菲、雅培、西门子医疗、飞利浦、武田、协和麒麟等公司新动态

(医药健闻2023年10月23日讯) 药企动态 拜耳 拜耳医药保健有限公司在中国布局的首个创新中心 -- 拜耳·亦庄开放创新中心，在北京经济技术开发区揭牌启动。拜耳将围绕自身优势治疗领域，尤其是在细胞和基因疗法上的创新，在夯实与清华、北大科研合作的同时，与经开区和北京医学会共同推动研究型病房建设，推动早期科研进展及研究成果转化。拜耳还计划与亦庄国投携手设立专项基金，支持和孵化本土创新。 第六届中国国际进口博览会即将召开，全球知名的生命科学企业拜耳正积极备展，将携旗下三大事业部——处方药(及影像诊断)、健康消费品和作物科学连续第六年参展。今年，拜耳将以"科技创造美好+"为主题，在医疗器械及医药保健展区和农作物种业专区再度"双展齐发"，集中展示多领域创新成果，并广泛拓展本土"朋友圈"，以实际行动深化在华承诺。 赛诺菲 赛诺菲将连续第六年参展进博会。今年，赛诺菲展台将深化"追寻科学奇迹，焕发生命光彩"的主题，以"奇迹实验室"的形式亮相进博，借助全息投影等技术，力求为观众带来极致的沉浸式体验。此次赛诺菲将展示丰富多元的集团研发管线取得的最新进展(截至2023年7月共约80个临床研发项目)，并将重点推介多款免疫领域的变革性创新成果。 飞利浦 10月18日，荷兰皇家飞利浦进入中国的100周年。1923年10月18日，在荷兰驻上海总领事馆，"飞利浦中国公司"(Philips China Company) 成立。中国已经成为飞利浦全球的第二大市场。飞利浦在华业务遍及600多个城市。飞利浦目前在中国拥有五个综合性的生产基地，分别位于上海、苏州、深圳、珠海，产品销往中国和海外市场。为了更好地服务中国市场，2022年，公司又在中国成立了三个创新中心，分别聚焦系统、产品和软件的本土创新。在今年11月5日即将召开的"第六届中国国际进口博览会上"，飞利浦将以"智创中国"为主题，全面展示公司近年来推进"中国战略"的主要成果，包括针对消费者健康和面向专业客户的产品和解决方案。 西门子医疗 西门子爱克斯射线真空技术(无锡)有限公司以"笃行二十，逐光致远"为主题举办成立二十周年活动。无锡基地是西门子医疗德国总部之外唯一的X射线管组件研发生产基地，也是中国产能最大的旋转阳极球管工厂之一。无锡基地主要的产品X射线球管是CT、X光机、移动C形臂等医学影像设备中最为重要的核心零部件之一，被誉为"整机的心脏"。 美敦力 美敦力康辉与北京积水潭医院就"胫骨平台技术成果转化"签署合作协议，基于此前双方合作开发的胫骨平台后外侧接骨板钉系统，进一步推动其产业化落地。此次美敦力康辉与北京积水潭医院正是率先聚焦这一临床关注度较低、现有解决方案存在明显痛点的部位，基于临床所洞悉的痛点和难点，北京积水潭医院将其转化为创新设计思路，美敦力康辉提供了强有力的研发支持，现已成功开发"胫骨平台后外侧解剖形接骨板螺钉系统"。 协和麒麟 协和麒麟中国宣布，其位于上海的生产基地扩建项目已正式竣工并投入使用。协和麒麟中国区总部位于上海张江高科技园区，是除集团总部外，全球唯一一个集药品开发、生产、仓储和物流及销售于一体的地区总部。此次扩建项目历时15个月，项目建筑面积6300平方米，内设生产区域、仓储区域、办公区域，主要用于新引进的生物药品注射剂的扩产和提高产品的仓储能力。投入使用后，预计产能将增加一倍；仓储区域主要用于半成品、成品的存放和出库，新仓库计划引入全自动立体仓储系统，仓库容量有 2520 个库位，其中冷藏库容量 840个库位。 产业动态 辉瑞公司创新斑秃药物乐复诺(LITFULO，通用名：甲苯磺酸利特昔替尼胶囊/ Ritlecitinib Tosylate Capsules)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃。作为全球首款且唯一获批同时用于治疗12岁及以上青少年及成人重度斑秃患者的创新药物，乐复诺是一款创新JAK3/TEC激酶家族双通道抑制剂，每日仅需口服一次，有望为中国重度斑秃患者带来全新的治疗选择，开启斑秃领域首个覆盖青少年及成人的系统性治疗全新时代。 凡恩世与默沙东达成临床合作协议，以研究凡恩世制药的全球首创claudin 18.2/CD47双特异性抗体PT886与默沙东PD-1抑制剂KEYTRUDA(帕博利珠单抗)在claudin18.2阳性的胃癌或胃食管交界处癌(GEJ)患者中的联合用药。PT886是通过凡恩世专有的双抗技术平台PACbody和SPECpair构建的，并且在去年获得了FDA授予的孤儿药资格认定。 百时美施贵宝中国宣布，全球首个酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。颂狄多是目前全球唯一获批的TYK2变构抑制剂。 恒瑞医药与美国Elevar Therapeutics公司签署注射用卡瑞利珠单抗授权许可协议。恒瑞医药与美国Elevar Therapeutics公司达成协议，将具有自主知识产权的1类新药注射用卡瑞利珠单抗项目有偿许可给Elevar，Elevar将获得在除大中华区和韩国以外的全球范围内开发和商业化卡瑞利珠单抗联用治疗肝细胞癌的独家权利。 迈瑞医疗宣布与爱德华生命科学公司(Edwards Lifesciences)的合作协议有新进展，这一里程碑式的解决方案使迈瑞的BeneVision n系列成为继2022年在中国推出后，北美市场上第一个集成Edwards FloTrac血流动力学监测传感器的患者监测平台。2021年末，迈瑞医疗与爱德华生命科学签署了战略合作协议，双方将积极拓展重症监护领域产品和技术的合作模式。这也是爱德华生命科学首次与中国本土医疗企业的合作。 翰森制药与葛兰素史克达成独家许可协议，将授予葛兰素史克全球独占许可权利，开发和商业化ADC新药HS-20089。该药物是一种靶向抗体药物偶联物，目前正在中国进行Ⅰ期临床研究用于治疗妇科癌症。根据协议条款，翰森制药将收取8500万美元首付款，并有资格收取最多14.85亿美元的成功里程碑付款。葛兰素史克计划于2024年在中国境外开展Ⅰ期临床试验。 雅培甲状腺球蛋白测定试剂盒(Tg)检测产品正式上市。雅培甲状腺球蛋白测定试剂盒(Tg)检测产品目前已取得中华人民共和国医疗器械注册证，在中国正式开始销售。该产品用于体外定量测定人血清和血浆样本中德甲状腺球蛋白(Tg)，以辅助甲状腺全切术后的监测。 中国国家药品监督管理局批准了阿斯利康公司的依库珠单抗注射液(商品名：舒立瑞，Soliris)用于治疗抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。依库珠单抗是中国首个也是唯一一个获批用于治疗NMOSD的补体抑制剂。NMOSD是一种罕见且令人衰弱的中枢神经系统自身免疫性疾病，目前在中国约有27,000名成人确诊患有该疾病。 武田中国与信念医药集团宣布达成独家合作协议，武田中国获得信念医药在研产品BBM-H901注射液在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化经营许可。双方将结合各自领域的优势和资源，加速推动该产品的商业化进程，助力B型血友病患者获得创新治疗新选择，共同促进基因疗法的产业发展。