新京报讯(记者王卡拉)10月26日,联环药业发布公告,小容量注射液(非最终灭菌,3号生产线)的药品GMP(药品生产质量管理规范)符合性检查结果符合要求。
该生产线设计产能3000万支/年,主要计划生产品种为薄芝糖肽注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液、吡拉西坦注射液、曲克芦丁注射液。其中,薄芝糖肽注射液用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症,亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
联环药业表示,此次药品GMP符合性检查结果符合要求,有利于继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力,以满足相关药品的市场需求。
校对 柳宝庆
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.