对于肿瘤患者而言，许多治疗方案在给人希望的同时，又因费用昂贵而被拒之千里。而药物临床试验，常常让患者既不需要经历漫长的等待，又不需要背负沉重的经济负担，还有机会获得良好疗效，可能为晚期经多种治疗方法失败的肿瘤患者争取到更多的生命时间。
然而，对很多患者来说，“临床试验”还是很陌生的字眼，其实，患者可以积极向医生询问并探讨自己是否能参与临床试验，或许会为疾病的缓解增加更多希望。
为什么要开展临床试验呢？
临床试验虽然听上去会让人感觉害怕，但实际上这是一种探索某种治疗是否能够使患者获益的研究方法，称之为“临床研究”，很多人会比较容易接受。临床试验治疗的目的是使患者得到更长的生存，正是因为临床试验，我们才可以找到那些对患者更有效、更有利、减少复发和延长生存期的新方法。医院会筛选具有相关治疗需求的患者，根据患者的病情，选择适合的临床试验。
行仔已经为大家整理了一些正在招募中的临床试验，战友们快看过来了解一下~
CD19 阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病
经国家药品监督管理局及医院伦理委员会批准，一项名为“CNCT19 细胞注射液治疗 CD19 阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病”的II期临床试验正在高博医学（血液病）北京研究中心北京高博博仁医院开展，现向社会招募受试者。本试验已经通过I期人体临床试验，进入II期有效性研究阶段。
如果您符合以下主要条件，将有可能入选该研究：
1.年龄18-65岁。
2.明确诊断为 CD19阳性的复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病。
3.筛选前3个月内，骨髓或外周血检测可见表达CD19的白血病细胞。
4.筛选期骨髓原始、幼稚淋巴细胞比例≥5%。
5.筛选时经过相关检查满足入组标准。
注：除上述标准外还有其他入选标准，需要研究医生根据您的具体情况进行确认。
复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
经国家药品监督管理局及医院伦理委员会批准，一项名为“一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价Loncastuximab Tesirine有效性和安全性的II期、开放性、单臂研究”正在高博医学（血液病）北京研究中心北京高博博仁医院开展，现向社会招募患者。本试验已经通过I期人体临床试验，进入II期有效性研究阶段。
如果您符合以下主要条件，将有可能入选该研究：
1. 年龄为18岁或以上的男性或女性患者，居住在中国大陆的华人血统中国公民。
2. 根据2016年世界卫生组织（WHO）分类的定义，DLBCL 的病理诊断包括：DLBCL非特指；原发纵隔大B细胞淋巴瘤；和伴MYC、BCL2和/或 BCL6 重排的高级别B细胞淋巴瘤。
3. 接受两种或两种以上多药系统性治疗方案后的复发或难治性疾病。
4. 既往接受过CD19靶向治疗的患者必须在完成CD19靶向治疗后进行活检，且结果显示有CD19蛋白的表达。
5. 从签署知情同意书时起至loncastuximab tesirine末次给药后至 9 个月内，有生育能力的女性患者必须同意使用一种高效避孕方法。对于其女性伴侣有生育能力的男性患者，必须同意将从签署知情同意时起至患者末次接受loncastuximab tesirine后至少6个月使用一种高效避孕方法。
复发或难治性多发性骨髓瘤
经国家药品监督管理局及医院伦理委员会批准，一项名为“全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（CT103A）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的 I/II 期临床研究”正在高博医学（血液病）北京研究中心北京高博博仁医院开展，现向社会招募受试者。
如果您符合以下主要条件，将有可能入选该研究：
1. 受试者自愿签署知情同意书；18至70周岁。
2. 根据国际骨髓瘤工作组（IMWG）多发性骨髓瘤的诊断标准诊断为复发/难治性多发性骨髓瘤，经过至少三线治疗。
3. 筛选时符合相关检查要求。
4. 筛选时具备单个核细胞采集的血管条件。
如果想申请入组，或不确定是否合适参与该项临床试验，请在评论区留言。
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