生辉24h：酶赛生物获近3亿元C轮融资；睿健医药获近亿元A+轮融资；Science：奥密克戎感染人类细胞的细节揭示

酶赛生物完成近 3 亿元 C 轮融资，打造碳中和合成生物智造工场。

最新上市

医疗器械制造商 Samsara Vision 今晚在美国上市，拟募资 2500 万美元

1 月 21 日获悉，医疗器械制造商 Samsara Vision 今晚登录纳斯达克，招股区间为 5-7 美元，发行 420 万股，募资 2500 万美元。

Samsara Vision 创立于 2015 年，前称 VisionCare Inc.，总部位于美国新泽西州，是一家专业医疗器械公司，致力于为患有晚期视网膜疾病的患者带来视力和自由，生产用于视网膜疾病如 AMD 的医用植入物。目前该公司的产品线由两个可植入微型望远镜（IMT）及其 Tsert 运载系统组成。2021 年前九个月，其营收为 3.9 万美元，净亏损为 583.2 万美元。

投融动态

酶赛生物完成近 3 亿元 C 轮融资，打造碳中和合成生物智造工场

1 月 24 日，国内领先的碳中和合成生物智造企业宁波酶赛生物工程有限公司宣布完成近 3 亿元人民币 C 轮系列融资。其中，C2 轮领投机构为元生创投，C1 轮由康君资本独家战略投资，建发新兴投资、普华资本、翰森投资、康鹏钮特和探针新医疗基金均参与了本轮投资。同期酶赛生物完成对旻和医药的收购，产能得到极大提升。探针资本持续担任独家财务顾问。

睿健医药完成近亿元 A+ 轮融资，由长江证券创新投资领投

1 月 24 日，致力于开发化学诱导成体细胞药物的武汉睿健医药科技有限公司宣布完成近亿元 A+ 轮融资。据悉，本轮融资由长江证券创新投资领投。此次融资的落地，将主要用于推动睿健医药面向帕金森病的在研管线 ——NouvNeu001 开展临床 Ⅰ 期工作的开展，并同时支持公司后续在研管线 ——NS001 在中美新药临床研究（IND）双申报。

医疗技术公司 Casana 宣布完成 3000 万美元 B 轮融资，由 Morningside 领投

1 月 23 日获悉，医疗技术公司 Casana 已完成 3000 万美元 B 轮融资，本轮融资由 Morningside 领投，Matrix Partners 以及 A 轮投资者 General Catalyst 和 Outsiders Fund 跟投。该公司打算利用这些资金加快 Heart Seat 的 FDA 提交，目标是获得 FDA 批准，并在 2022 年将这种重要的新设备带给患者。

基因分子诊断服务商克莱尤尔完成 2000 万美元 A 轮战略融资，由城域投资领投

近日，基因分子诊断服务商克莱尤尔宣布完成 2000 万美元 A 轮战略融资，本轮融资由城域投资领投，哈里斯兰登集团跟投。据了解，本轮募集资金将用于基因芯片、基因编辑等领域研发投入，并加速科研纵深布局，快速进行基因治疗技术及细胞治疗技术的整体科研发展试验，将科研成果尽快转化于患者治疗中去。

密码子完成数千万元 Pre-A 轮融资，推进 DNA 数据存储技术开发

1 月 24 日，聚焦 DNA 数据存储技术开发的密码子已于近日完成数千万元 Pre-A 轮融资。本轮融资由凯泰资本和磐霖资本联合领投，王道资本和中关村创业大街资本跟投。

密码子成立于 2021 年，是国内第一家专注于 DNA 数据存储技术开发的初创公司。公司总部设在杭州，在杭州钱塘江畔的海创基地、上海张江高科核心区设有研发地。

毓浠医药完成数千万元 Pre-A 轮融资，加速推进皮肤领域新药开发

1 月 24 日，南京毓浠医药技术有限公司宣布已于近期完成 pre-A 轮数千万人民币融资，本轮融资由本草资本领投，久友资本、昌发展、爱博清石和铭丰资本跟投，原股东赢迪资本和西藏高歌继续加持。本轮融资将主要用于产品临床试验、管线研发、创新技术平台建设和团队补充。

毓浠医药是一家研发驱动，专注皮肤领域改良型新药研发的公司，致力于满足皮肤健康领域产业链各环节未被满足的需求。公司围绕自有知识产权的“创新长效透皮技术平台”构建产品线，目前有多个药品在研，最快的产品 IDT-001 将于今年开展临床试验。

曼朗医疗获北极光创投 Pre-A 轮融资，并完成独立分拆

1 月 22 日，专注于精神心理综合诊疗和循证心理治疗服务的曼朗医疗宣布在北极光创投的支持下，已完成 Pre-A 轮战略融资和独立分拆，为未来加速成长奠定了坚实基础。

曼朗医疗于2020年正式布局国内，依托绿叶医疗集团在澳大利亚的18家精神专科机构成熟的临床服务产品和运营体系，在澳大利亚机构的临床、心理和管理等专家持续支持下，结合国内知名精神专科机构战略合作和专家支持，已在上海、深圳、广州和西安布局6家机构，并上线互联网医疗服务平台。

行业热点

健康技术公司 Huma 宣布收购患者参与公司 iPLATO Healthcare

1 月 21 日获悉，健康技术公司 Huma 已收购患者参与公司 iPLATO Healthcare，iPLATO 的软件覆盖了近 3000 个 NHS 初级保健组织的 2660 万患者网络，其 myGP 应用程序在英格兰有近 240 万人使用。这两家公司将继续独立运作，但将结合他们的专业知识，以实现更有预测性和个性化的病人护理。

华兰疫苗首次公开发行 4001 万股

近日，华兰疫苗披露的招股意向书显示，公司拟首次公开发行 4001 万股，占发行后总股本的 10%，发行后总股本为 4.0001 亿股。另外，此次发行初始战略配售发行数量为 600.15 万股，占发行数量的 15.00%。

对于本次募集资金，公司计划用于投资以下项目：10.84 亿元用于流感疫苗开发及产业化和现有产品供应保障能力建设项目，8600 万元用于冻干人用狂犬病疫苗开发及产业化建设项目，2.74 亿元用于多联细菌性疫苗开发及产业化建设项目，7.61 亿元用于新型肺炎疫苗的开发及产业化项目，2.9 亿元用于新型疫苗研发平台建设项目，合计 24.95 亿元。

睿健医药与丹纳赫生命科学中国区签署战略合作协议

1 月 24 日获悉，睿健医药近日与丹纳赫生命科学中国区签署战略合作协议，双方将联合共建 “睿健医药科技有限公司 - 丹纳赫中国生命科学联合实验室”，共同推进全球创新的基于 AI 平台化学诱导细胞疗法的研发及临床应用。

产品进展

生物技术公司 Xilio Therapeutics 新型 IL-2 分子 XTX202 进入 Ⅰ/Ⅱ 期临床：在肿瘤部位选择性释放免疫系统的力量

近日，生物技术公司 Xilio Therapeutics 宣布，评估 XTX202 治疗实体瘤的 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验（NCT05052268）已对首例患者进行了给药治疗。

XTX202 是改良版本的 IL-2，旨在将活性定位于肿瘤微环境（TME），目的是克服现有 IL-2 疗法的已知耐受性挑战，同时增强抗肿瘤活性。XTX202 旨在 TME 中选择性激活，产生局部抗肿瘤活性，而不会产生剂量限制性毒性。

志健金瑞不限癌种第二代 RET 抑制剂 APS03118 获美国 FDA 临床批准

1 月 24 日，志健金瑞生物医药最新宣布，其自主研发的突破性新药不限癌种第二代 RET 抑制剂 APS03118 临床试验申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。同时中国临床申请也在提交国家药品监督管理局（NMPA）进行中，计划 2022 年第二季度在美国、中国、澳大利亚等多国启动全球多中心临床试验。

APS03118 是志健金瑞研发拥有全球自主知识产权不限癌种的 1 类创新药，主要针对 RET 基因改变导致的非小细胞肺癌、甲状腺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌及其他晚期实体瘤患者，以及对第一代选择性 RET 抑制剂产生耐药性的患者。

生物技术公司 Celularity 宣布 FDA 授予在研基因修饰、冻存人胎盘造血干细胞衍生自然杀伤细胞疗法 CYNK-101 快速通道资格

1 月 24 日，生物技术公司 Celularity 宣布，美国 FDA 已授予其在研基因修饰、冻存人胎盘造血干细胞衍生自然杀伤（NK）细胞疗法 CYNK-101 快速通道资格。

一项 Ⅰ/Ⅱa 期临床试验将评估该疗法与标准化疗、抗 HER2 抗体曲妥珠单抗（trastuzumab）和 PD-1 抑制剂 Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）联用，一线治疗局部晚期不可切除或转移性 HER2/neu 阳性胃或胃食管连接（G/GEJ）腺癌患者。CYNK-101 是一种胎盘衍生的同种异体 NK 细胞疗法，它通过基因工程改造，旨在增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC），与获批的抗体治疗药物产生协同作用。

学术前沿

npj Vaccines：预防帕金森病，DNA 疫苗有望步入临床

1 月 24 日获悉，分子医学研究所（IMM）和合作伙伴在 npj Vaccines 上发表的一项研究显示，针对病理性 α- 突触核蛋白开发的免疫原性疫苗，在动物模型中不但激发高水平的抗 α- 突触核蛋白抗体，而且改善小鼠的运动功能。

这项新研究描述了 4 种疫苗，旨在生成针对病理性 α- 突触核蛋白的高水平抗体。在这 4 种疫苗中，以名为 PV-1950 的疫苗获得的效果最好，PV-1950 使用称为 MultiTEP 的疫苗设计，同时靶向该病理分子的 3 个 B 细胞表位，接种这一疫苗的小鼠大脑中 α- 突触核蛋白和神经退行性变减少最明显。

《自然・通讯》：ACE2 受体蛋白 “纳米气泡” 可防治新冠

1 月 24 日获悉，发表在《自然・通讯》杂志上的论文，美国西北大学医学院和得克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的科学家们在临床前研究中发现，新冠肺炎患者的血液中存在含有血管紧张素转化酶 2 蛋白的天然纳米级大小的气泡 ——evACE2，并发现它可阻止广泛的新冠病毒毒株的感染，包括当前的多种新冠病毒变异株和未来可能出现的冠状病毒。一旦开发成治疗产品，它就可以作为毒性最小的生物治疗方法造福人类。

《科学》：奥密克戎感染人类细胞的细节揭示

1 月 24 日获悉，加拿大不列颠哥伦比亚大学医学院的研究人员在最新一期《科学》杂志上撰文指出，他们利用低温电子显微镜，在接近原子分辨率下，首次对新冠病毒奥密克戎变种的刺突蛋白进行了分子尺度层面的分析，揭示了该变种如何附着并感染人类细胞的细节，有助新疗法的开发。

最新的结构分析结果显示，R493、S496 和 R498 这几个突变在刺突蛋白和人类细胞受体 —— 血管紧张素转化酶 2（ACE2）之间创建了新的盐桥和氢键。研究人员得出结论称，这些新创建的氢键似乎增加了病毒与人类细胞的结合能力。

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专访微构工场丨生物材料初创A轮融资2.5亿元，计划筹建万吨生产基地，第一批产品将于今年量产