分享至
上证报中国证券网讯（记者 孔子元）健友股份公告，公司于2021年12月8日获得美国FDA的通知，公司子公司向美国FDA申报的注射用比伐芦定，250mg/瓶的ANDA增加生产场地申请获得批准，批准在南京健友生化制药股份有限公司场地生产。注射用比伐芦定为抗凝剂，用于成人择期经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
