9月28日，天境生物宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已正式受理依布妥组单抗（又称TJ271）与帕博利珠单抗（Keytruda）联合治疗实体瘤的II期临床试验。根据天境生物与MacroGenics 公司达成的协议，天境生物拥有依布妥组单抗在中国大陆、香港、澳门及台湾地区的独家开发及商业化的权利。
作为天境生物的核心临床管线产品之一，依布妥组单抗是首款靶向B7-H3、具有Fc优化功能的单克隆抗体。B7-H3在调节抗肿瘤免疫反应中起关键性作用，在多种肿瘤中广泛表达，其高表达与肿瘤预后不佳相关。临床前研究表明，依布妥组单抗通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和增强T细胞免疫反应双重机制，达到抗肿瘤作用。由MacroGenics开展的临床研究数据也显示，依布妥组单抗与PD-1单抗联用具有治疗多种肿瘤的潜力。
即将开展的II期临床试验为一项“篮式”研究，旨在评估依布妥组单抗与派姆单抗联合治疗多种实体瘤的疗效，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、尿路上皮癌以及此前研究观察到治疗信号的其它瘤种。
多项由MacroGenics 开展的依布妥组单抗治疗复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）和NSCLC等癌症的临床研究结果显示，依布妥组单抗具有良好的耐受性，并观察到了疗效信号。根据2018 年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布的 1期扩展队列研究数据，依布妥组单抗联合 PD-1单抗治疗SCCHN患者的客观缓解率（ORR）达到33.3%；治疗PD-L1 表达低于1%的NSCLC患者的ORR达到 35.7%。目前，MacroGenics正在开展依布妥组单抗联合 retifanlimab（PD-1单抗）或 tebotelimab（PD-1 x LAG-3 双抗）用于SCCHN一线治疗的2期临床研究。
天境生物首席执行官申华琼博士表示：“依布妥组单抗是目前大中华地区唯一一个处于临床开发阶段的B7-H3单克隆抗体。此次2期研究的开展基于多项依布妥组单抗治疗肿瘤的临床研究结果，我们希望能够加快依布妥组单抗的开发进程，推动这一创新药物在华获批。”
关于依布妥组单抗
依布妥组单抗是针对B7家族免疫调节蛋白、具有Fc优化功能的单克隆抗体。B7- H3广泛表达于多种不同类型的肿瘤，在调节抗肿瘤免疫反应中具有关键性作用。相关临床试验已经或正在开展，用于评估依布妥组单抗作为单药治疗或与CTLA-4或PD-1联合治疗B7-H3过度表达的肿瘤的疗效。根据天境生物与MacroGenics达成的协议，天境生物拥有依布妥组单抗在中国大陆、香港、澳门及台湾地区的独家开发及商业化的权利。
关于天境生物
天境生物是一家创新的国际生物科技公司，聚焦肿瘤免疫领域差异化创新生物药的研发、生产和商业化。公司以“持续开发创新生物药，真正改变患者生活”为使命，在“快速产品上市”和“快速概念验证”的双轮策略驱动下，通过自主研发和全球授权合作等多元化模式，迅速建立起拥有超过15个具有全球竞争力的创新药研发管线。凭借领先的新药研发实力以及正在快速推进的GMP生产能力和商业化布局，公司正迅速从临床阶段生物科技公司成长为覆盖全产业链的综合性全球生物制药公司，在上海（总部）、北京、杭州、香港、美国马里兰州和加州圣迭戈均设有办公室。
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