中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的雾化吸入用重组新冠疫苗（腺病毒载体）I期临床试验数据日前在国际权威医学期刊《柳叶刀·传染病》在线发表。这是国际首个发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。
研究结果显示，雾化吸入用重组新冠疫苗具有良好的安全性、耐受性和免疫原性。
一剂雾化吸入用疫苗仅需肌肉注射疫苗剂量的五分之一，产生的细胞免疫反应水平与肌肉注射相当。肌肉注射重组新冠疫苗后第28天进行雾化吸入加强免疫，可诱导产生高水平中和抗体。该临床试验于2020年9月29日在武汉启动，由陈薇团队联合武汉大学中南医院共同完成，Ⅱ期临床试验正在有序推进。
雾化吸入用疫苗与已获附条件批准上市的重组新冠疫苗在制剂配方、生产工艺等方面均相同。相较于注射式新冠疫苗形成的细胞免疫和体液免疫，雾化吸入用疫苗可以诱导人体产生黏膜免疫，在病毒入侵的第一道关口预防感染和阻断传播。接种者不需要“打针”，只需通过雾化吸入设备将疫苗吸入呼吸道及肺部，从而获得黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫“三重保护”。
军事科学院军事医学研究院侯利华研究员介绍，雾化吸入用疫苗只需“吸一吸”即可完成接种，更加安全便捷，适用于大规模人群推广使用。
据了解，陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）已于2月25日获国家药品监督管理局附条件批准上市，是我国首个获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，单针接种14天后即可获得良好保护效果，且可以在2至8摄氏度条件下运输保存。目前，该疫苗已获得墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、智利、阿根廷等多国紧急使用许可。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
