重磅消息！Moderna公司周一（30日）发表疫苗试验最终数据，宣布其基于mRNA技术的Moderna疫苗对预防新冠感染的有效率接近94.1%，并且对重症病例的有效率为100％！
Moderna疫苗计划在今天向美国食品药监局（FDA）申请疫苗紧急使用，并同时向欧洲药品管理局（EMA）请求有条件批准，而加拿大也在最先获得Moderna疫苗的名单中！
尽管Moderna疫苗最终数据略低于两周前公布的中期分析的94.5%有效性，但仍远远超出卫生专家和美国食品药监局对上市疫苗要达到50%有效率的预估和要求。
Moderna的最终数据分析来自第三期试验超过30000名参与者，其中出现196名新冠病例，包括30名重症新冠患者。在196名新冠患者中，接种安慰剂的有185例，而接种疫苗的仅有11例，意味着该疫苗的有效率达到了94.1%！
至今Moderna疫苗没有发现严重安全隐患，共出现1例死亡病例来自安慰剂组；此外，30名重症新冠患者也全都来自安慰剂组，证明Moderna疫苗对于新冠重症病例的有效率达到100%！
Moderna补充道，疫苗的有效性在不同年龄、种族和性别中都是一致的。这196名新冠病例中有33名65岁以上老年人；还包括42名来自不同族裔的人群：29名西班牙裔，6名非裔，4名亚裔和3名多种族参与者。
在Moderna今天向FDA申请疫苗紧急使用后，对方会在12月17日的公开会议上进行详细审查；比同样在紧急审批、预计12月10日开会审查的辉瑞疫苗并不会晚太多。
如果审批通过，Moderna库存疫苗将在24小时至72小时内全部运送给联邦政府，也就是最早在12月18日就会准备好！
Moderna在数月之前就已开始生产数百万剂疫苗，到年底将有大约2000万剂疫苗可供全美使用，2021年还将为全球生产5亿至10亿剂疫苗。
Moderna公司董事长努巴·阿费扬（Noubar Afeyan）也在周日（29日）表示，加拿大将是最早收到Moderna疫苗的国家之一！
加拿大早在8月5日就与Moderna签订协议购买2000万剂疫苗，并可以选择另外购买3600万剂疫苗；只要确保Moderna疫苗有效并获得批准，加拿大将是收到Moderna首批疫苗的排名前五的国家！
在审批方面，Moderna是已经将即时数据提交给加拿大卫生部“滚动审核”（rolling review）的几家候选疫苗公司之一，因此自10月中旬以来，加拿大一直都在关注Moderna疫苗的最新试验结果，不比美国或欧洲的审批时间落后多少；
在运输方面，包括Moderna疫苗、辉瑞疫苗、牛津疫苗等600万剂候选疫苗将预计在2021年1月初运往加拿大，并余下整年不断增运数量！
此前加拿大联邦政府官员称在2021年初，将有300万加拿大人（主要为易感染群体、一线工作者等优先人群）能接种疫苗；而总理特鲁多也表示，在明年9月前有望为大部分加拿大人接种疫苗。
随着辉瑞、Moderna相继公布94%以上的超高防新冠有效率，并进入紧急审批流程，相信加拿大全民接种疫苗的计划将越来越快得以实现！
当然，即使各种候选疫苗已经处于紧锣密鼓地准备阶段，我们仍然不能掉以轻心。时值寒冬，加拿大的第二波疫情来势汹汹，希望大家依旧能防患多过治疗，遵守各项防疫规定！
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