重磅突发！刚刚，辉瑞公司宣布，辉瑞新冠疫苗的第3期人体试验的最终分析出炉！结果显示，辉瑞疫苗对预防新冠感染的有效率，达到了95%！即使在老年人群体中，该疫苗也有超过94%的保护效果，并且没有任何严重安全隐患！
联合开发新冠疫苗的辉瑞与BioTech已宣布，将在本周五，也就是后天，向美国食品药监局（FDA）申请疫苗使用的紧急授权！
辉瑞公司对3期试验4万志愿者中感染了新冠的170人进行分析，发现有162名感染者，都来自注射安慰剂的一组。而仅有8名感染者，当初接种的是真正的疫苗。
根据此数据，辉瑞宣称，其新冠疫苗的功效高达95%。
上周，辉瑞刚刚公布一份显示其疫苗有效性超90%的中期报告。当时，辉瑞分析了94名感染新冠的3期试验志愿者，发现仅有不到10%的感染者，接种的是真实疫苗，而超过90%的感染者，当初注射的是安慰剂。
当时，90%的有效率已经令科学界惊叹，没想到，一个多星期过后，辉瑞就传出了更好的消息。
“在志愿者中，共发现了10例新冠重症病例，其中9例发生在安慰剂组，仅1例发生在疫苗接种组。”
一个独立小组一直在观测辉瑞疫苗的试验结果和副作用。“迄今为止，数据监测委员会没有报告任何与疫苗相关的严重安全隐患。”辉瑞和BioTech表示。
“唯一频率大于等于2%的严重不良反应，是在注射第一剂或第二剂后，有3.7%的人出现疲劳。”
不过，两家公司指出，老年人出现不良反应的情况更少，且症状更轻微。
辉瑞称，疫苗的试验数据也将交给全球其他监管机构，并且计划将数据发布在经过同行审议的科学期刊上。
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