全球医疗防护用品进口对中国的依赖程度越来越高；赛诺菲2亿元胰岛素生产基地落地北京；中国医药、复星医药发布财报 | 医药健闻

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全球医疗防护用品进口对中国的依赖程度越来越高

赛诺菲2亿元胰岛素生产基地落地北京

梯瓦拟削减350个职位

国药集团与华为签署战略合作协议

中国医药、复星医药发布财报

医药企业动态

全球医疗防护用品进口对中国的依赖程度越来越高。联合国的贸易统计数据显示，截止到可以获得近期数据的5月份，医疗工作者为防止新冠病毒感染而使用的4种主要用品(口罩、医用外罩、防护服、防护镜)的世界贸易额急剧增加。由于新型冠状病毒疫情扩大，个人防护用品的需求高涨。因这些防护用品改为航空运输，运费也出现上涨。全球进口对中国的依赖程度从1月的59%(平均值)提高到5月的83%。

赛诺菲2亿元胰岛素生产基地落地北京。赛诺菲(北京)制药有限公司“来优时项目”入区协议(甘精胰岛素注射液新制剂生产线)签约仪式在北京召开。该项目启动建成后，将有力缓解我国广大糖尿病患者的胰岛素用药需求。“来优时项目”投资总金额为2亿元人民币，项目前期将对现有生产线进行升级，使现有生产线具备生产更多品种的能力。在此基础上，新增组装和包装生产线，预计组装线2022年投产，灌装2024年投产。生产线采用全自动的设计，建成后产能可达4800万支每年。

百济神州任命Corsee Sanders 博士为董事会成员。百济神州宣布任命Corsee Sanders博士为公司董事会成员，并加入董事会审计委员会与科学顾问委员会。在2018年3月至2020年2月期间，Corsee Sanders博士担任新基公司首席医学官办公室战略顾问及百时美施贵宝公司过渡顾问，帮助将Juno Therapeutics研发组织分别与新基公司和百时美施贵宝公司进行有效整合。Corsee Sanders博士曾为Juno Therapeutics执行委员会成员，担任开发运营执行副总裁，负责公司战略运营、定量科学、生物样本及临床运营。此前，Corsee Sanders博士曾在美国基因泰克公司（罗氏）供职约23年，担任多项领导职位，其中包括全球生物统计负责人以及全球临床运营负责人。在这项职位任职期间她曾领导全球近2500名员工，在70多个国家计划和执行全球开发与本地临床试验。Corsee Sanders博士还共同主持了罗氏旗下日本中外制药联合投资组合管理委员会。

梯瓦拟削减350个职位。梯瓦宣布将削减其位于以色列Neot-Havav的活性药物成分（API）工厂的350个职位。此次裁员是梯瓦“全球优化计划”的一部分，该计划旨在2022年2月前精简工地运营和人员。此次裁员不是立即生效，其将在2022年截止日期之前完成这些职位的裁员，并且会为受到裁员影响的员工提供“超出法律或集体协议要求的公平的离职福利”。全球竞争（尤其是远东市场）的加剧，以及以色列高昂的生产成本，使得Neot-Havav工厂相对于梯瓦的其他工厂和其他制药商而言，成本高且缺乏竞争力。在过去的十年中，梯瓦向Neot-Havav工厂累计投资了3亿美元，试图重整旗鼓，但最终都无济于事。

国药集团与华为签署战略合作协议。“十四五”是国药集团全面推进实施高质量发展战略的关键时期，希望与华为携手，在企业数字化转型、医药智能制造、医药流通、医疗信息化、国际市场开拓等领域持续联合创新、深入开展合作。华为将在前期良好合作的基础上与国药集团继续协同发展、互利共赢，融合并发挥5G、云、计算、AI等创新技术，助力国药集团的数字化转型和“十四五”战略目标达成。

多发性硬化国家一类新药万立能（西尼莫德）开出首张处方。诺华新一代多发性硬化口服创新药万立能（通用名：西尼莫德）在全国开出首张处方。万立能是全球首个且唯一对有进展的复发型多发性硬化(RMS)患者实现神经修复，延缓残疾进展的口服疾病修正治疗（DMT）药物[1]。万立能?作为国家一类新药获得国家药品监督管理局的优先审评资格，于今年5月7日在中国获批，几乎实现与全球同步。第一批药品有望在北京、上海、广州等全国29个城市30多家医院全面落地。万立能的上市将给广大多发性硬化患者获得高质量的灵动生活带去更多可能。

中国医药发布半年报。公司2020年上半年实现营业收入188.09亿元，同比增长11.56%；归属于上市公司股东的净利润7.77亿元，同比增长12.93%。

石药集团公布2020年中期业绩。石药集团有限公司宣布其截至2020年6月30日止之中期业绩。回顾期内，本集团录得销售收入人民币125.9亿元，同比增长12.6%；股东应占溢利人民币23.14亿元，同比增长23.2%。

复星医药公布2020年中期业绩。复星医药集团实现营业收入140.28亿元人民币；归属于上市公司股东净利润17.15亿元，同比增长13.1%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润13.04亿元，同比增长11.71%。

医药新产品

恒瑞医药创新药苹果酸法米替尼胶囊获批临床。恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展创新药苹果酸法米替尼对比苹果酸舒尼替尼治疗经伊马替尼治疗失败的晚期胃肠间质瘤的随机、开放、对照、多中心III期临床研究。苹果酸法米替尼胶囊是恒瑞医药创新研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对多种受体酪氨酸激酶有很好的抑制活性。在恒瑞医药开展的一项法米替尼治疗伊马替尼治疗失败的晚期胃肠间质瘤（GIST）单臂、开放II期研究中，法米替尼展现出较为显著的初步疗效。综合临床前和前期临床研究的结果，拟开展法米替尼对比舒尼替尼治疗伊马替尼治疗失败的晚期胃肠间质瘤（GIST）的III期研究，以确证法米替尼对比舒尼替尼治疗伊马替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤的有效性，同时为伊马替尼治疗失败的晚期GIST患者提供更多治疗选择。

大健康产业

AGC Biologics完成一型糖尿病候选产品Teplizumab的PPQ制造行动。全球领先的生物合同开发与生产组织(CDMO) AGC Biologics按计划完成了原料药工艺性能确认(PPQ)行动，主要是关注来自于合作伙伴Provention Bio, Inc.的Teplizumab (PRV-031)。

Coherent生物仪器市场总监分享半导体激光技术在DNA测序领域进展。相干公司生物仪器市场总监Matthias Schulze博士分享了半导体激光技术在DNA测序领域的最新进展。

益普生中国携手百洋开拓中国市场，服务基层和零售渠道。8月24日下午，益普生中国与百洋医药集团旗下的青岛百洋医药股份有限公司在北京举行合作签约仪式，益普生中国总经理陈家麟与百洋医药集团董事长付钢代表双方就福静清(R)、达纳康(R)签订了相关合作协议。

聚焦俄罗斯和独联体市场，P-MEC China带大家把握新兴市场的机遇。由Informa Markets和中国医药保健品进出口商会主办、上海博华国际展览有限公司协办的世界制药机械、包装设备与材料中国展将于2020年10月19日打造“P-MEC海外新兴市场网络研讨会 -- 俄罗斯和独联体市场专场”。