湿疹，是人类世界中，最常见的一种皮肤病之一。全世界，大概有20% 的儿童，以及3% 的成年人受此“小毛病”影响，导致日常苦不堪言。
虽然，在医生和科学家的帮助下，如今我们并不缺少，那些可以帮助我们，去缓解湿疹慢性症状的乳霜和洗液，但是迄今为止，我们仍然没找到一种能彻底治愈湿疹的方法。而这样难缠的对手背后，到底是一种怎么样的机制，一度让学术界束手无策呢？
这样被动的局面，一直维系到了2017年，英国的皮肤病学家 Nina Goad发布了一项研究，他试图通过真实还原：病患们患上湿疹后，他们的皮肤下面的几种核心的蛋白基因，到底发生着什么变化，从而为后续寻找根治这样的折磨着大量人类儿童的疾病，找到最合适的办法。
为形象还原和表述，皮肤下的世界的变化与病理机制，他们还特地创建了三维活体皮肤等效模型（LSE）。用以模拟和表述患上慢性疾病时，异位性皮肤炎的世界到底发生着什么？
其实，早在2006年的时候，科研人员就发现了患湿疹的人，高风险发生于那些皮肤上缺乏某种蛋白质的人。这种蛋白质学术名叫丝状聚集蛋白(filaggrin)。而一旦，这样的皮肤蛋白基因的缺失，会直接导致一些人，在塑造个体皮肤细胞时，少了阻碍丝裂蛋白的正常供应。
在某种程度上会引发他们出现皮肤病，如湿疹或寻常型鱼鳞病，直接表现为：皮肤细胞不会脱落，反而会堆积成鱼鳞状。
所以，解决问题的关键在于，追踪这种关键蛋白质和通路，被改变的原因和触发过程。因为，湿疹一旦出现时，这一缺陷就意味着皮肤重要的自我调节机制失去了平衡，这直接影响到了细胞结构、屏障功能，甚至是细胞发生炎症的过程，以及对压力做出不同的应对。
而在2017年的学术报告中，英国的研究小组就披露：他们已锁定发现了17种的人体蛋白质，这些蛋白质或许在疾病过程中，扮演着关键催化作用。甚至，他们还检测到，其中几种蛋白，只存在于那些患有湿疹疾病的人，才有的改变！
当然，这些发现都仅是人类对自身更多深层次了解的万里长征中，一小步而已。一旦科学家，真真正正地知道了，那些有缺陷的丝状聚集蛋白基因，到底在皮肤中发生了什么！他们就可以，找出能够阻止这种情况发生的药物。
这种治疗才是真正的根治，而不是简单的控制病发后的症状，不得不说，这样的研究结果，还是很令人期待的。特别是那些眼看着自己孩子饱受湿疹的摧残，而束手无措之时，这或许是最大的福音。
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