3月26日，德国博世公司宣布已开发出针对新型冠状病毒（COVID-19，以下简称新冠病毒）的快速检测方案，可以在2.5小时内出诊断结果，且不需要送到实验室。快速分子诊断检测将搭载在博世医疗健康解决方案业务部（Bosch Healthcare Solutions）开发的Vivalytic分析设备上进行。
目前，不算样品递送的时间，欧洲使用的检测方式通常需要等待一到两天，所以没有症状或是没有确诊的新冠病毒患者仍可能继续传染别人。从样本采集到结果呈现，使用博世的快速检测方案判断患者是否为新冠病毒阳性仅需2.5小时，且可以在检测点直接评估，以减少取样输送的时间。每一台检测仪24小时内可以完成10个检测。“时间是抗击新冠病毒的关键，在检测点直接进行可靠快速的诊断是此项解决方案的巨大优势，这将加速对感染患者的辨识和隔离。”博世公司首席执行官Volkmar Denner表示。
博世新冠病毒快速检测方案是博世集团下属的医疗健康解决方案业务部与北爱尔兰医疗技术公司朗道实验诊断合作的产物。“我们与合作伙伴朗道一起，在非常短的时间内成功研发出了这款创新性的快速检测方案，我们目前正在部署将这一方案推向市场，”博世医疗健康有限公司总裁Marc Meier说道，“博世Vivalytic分析设备可以直接在医院、实验室或诊所对检测结果进行安全可靠的评估，实现对患者和医务人员的最佳保护。”现阶段，博世正在进一步研究如何帮助博世集团所属医院等医疗机构的医护人员及时接受检查，从而保障医护人员有效展开救护，并避免其成为感染源。
该检测方案适用于诊所、医院、实验室和健康中心等医疗机构。用拭子从患者的鼻腔或咽喉处取样后，将已经包含测试所需所有试剂的试剂盒插入Vivalytic分析设备。分析过程中，医务人员可以专注于治疗患者等其他工作。Vivalytic分析设备操作简单，即使没有经过专门操作培训的医务人员也能得出可靠的测试结果。一台博世Vivalytic分析设备可以在24小时内执行多达十次测试，这意味着100台设备每日可评估多达1000个样本。鉴于当前冠状病毒的动态传播特性，实验室已呈现超负荷运作，博世Vivalytic分析设备的应用将显著提高有效测试能力。
在针对新冠病毒的全部实验室测试中，博世检测方案的准确率超过95%，该检测方案符合世界卫生组织（WHO）质量标准。据悉，该检测仪预计将于4月初在德国投入使用，随后在欧洲和全球其他地区相继推出。
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