今天，有人发来一张照片，说是小宝宝的手上有贯通纹，担心孩子是唐氏儿。自己一夜都没有睡好觉。
在医学上，有一种先天畸形儿，医学上称之为21——三体儿综合症，是染色体异常造成的，也就是先天愚型。患有这种畸形的孩子手掌和别的小宝宝不一样，手上有一种很特殊的掌纹，也就是贯通掌。
在民间，对于贯通掌，有很多的说法，有的说，有贯通掌纹的，人生大起大落。还有的说，贯通掌的人很有力气，打人很疼。从科学的角度上，这些都是无稽之谈。
有这种贯通掌的新生儿是唐氏儿的可能性要大。这种畸形儿的脚趾头，往往大拇指和其他几个脚趾头分开很大。就像经常穿凉鞋形成的宽脚趾缝。还有背颈部的皮肤松弛，鼻子也是塌鼻子，两眼间距毕竟宽，这几种身体特征都是21-－三体儿的典型症状。
但是，并不是说，所有有贯通掌的孩子都是唐氏儿，也有很多贯通掌的儿童，身体很健康，智力发育也正常。父母们看到孩子有贯通掌，先别紧张，最好的办法，就是带着孩子到医院请专业的医生诊断一下。
三体儿的出现，和母亲染色体畸形有关。大约95%的21-三体儿的出现是母亲的21号染色体不分离造成的。我们知道，人的常染色体共有44条，从1号到22号成对排列的，以及一对性染色体，染色体数目异常，包括病人遗传了一条额外的染色体，被称为三体儿。三体儿包括21-－三体，18——三体，13－－三体。三种，出现这种情况，新生儿会出现智力低下、嗜睡、喂养困难等情况，具体还要根据病情来定。
目前，对于三体儿没有一个好的治疗办法，临床上还是以预防和怀孕期间的筛查为主。虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产，但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800，所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标，建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。
这项检查，一般是在孕妈怀孕10到13周左右，应用超声波和抽血两种生产方式，在第15到20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白，绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇等值，再配合孕妈的年龄，怀孕周数和胎儿体重计算出算唐氏症的风险。
唐筛检查，可以筛检出60~70%的唐氏症患儿。需要说明的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会时唐氏儿。
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