北京
HRS-1596是一款已具备开展Ⅰ期临床试验条件的GLP-1/GIP双受体激动剂，有望实现每周一次口服给药。
该交易潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款，此外另有潜在的销售提成。
2026年9月29日，中国上海-恒瑞医药（600276.SH；01276.HK）今日宣布，已与诺和诺德（Novo Nordisk，以下简称“诺和”）就HRS-1596达成许可协议。HRS-1596是一款已具备开展Ⅰ期临床试验条件的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂，有望实现每周一次口服给药。
根据协议条款，诺和将获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。该交易的潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款。此外，恒瑞医药将有资格根据HRS-1596在授权区域内的净销售额收取相应的销售提成。
“恒瑞致力于持续创新为患者带来更好的治疗方案。HRS-1596有望实现每周一次口服给药，让患者用药更加便捷，是公司在代谢疾病领域持续创新的成果。”恒瑞医药执行副总裁兼首席战略官江宁军博士表示，“此次合作将充分发挥恒瑞的创新优势，以及诺和在GLP-1疗法及肥胖症治疗领域的全球优势，携手推动这一创新疗法惠及全球患者。”
“诺和是口服多肽领域的先行者。作为该领域的领军企业，我们依托强大的自主研发和领先的外部创新，不断拓展和深化覆盖肥胖症、糖尿病及其他心血管代谢疾病的口服药物管线。”诺和研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange博士表示，“恒瑞医药坚持以患者为中心，在创新疗法的发现与开发方面实力突出。我们期待将HRS-1596纳入诺和持续扩大的管线，探索其潜力，提升该领域治疗便利性的标准。”
HRS-1596旨在通过抑制食欲、促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性等多重机制，实现减重和改善血糖控制，具有用于肥胖症、2型糖尿病及其他代谢性疾病的潜力。HRS-1596有望实现每周一次口服给药，与现有治疗选择相比，可显著减少用药频次并提升用药便利性。恒瑞医药已在中国获准开展HRS-1596用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。
该许可协议需根据美国《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》获得相关监管机构的批准并满足其他惯例交割条件。该交易预计于2026年第四季度完成交割。
关于诺和
诺和是一家全球医疗健康公司，坚信“健康未来，即刻开始”。一个多世纪以来，我们始终将领先的科研实力与对人们生活的深刻洞察相结合。我们开发创新疗法并提供相关支持，帮助数百万人实现看得见、感受得到，并能够长期延续到未来的健康改善。
每一天，全球超过6.7万名员工共同践行我们的使命，驱动改变，助力实现持久健康。通过开展合作、各类项目和战略投资，我们致力于预防疾病、扩大治疗可及性，并减少对环境的影响，帮助更多人拥有更健康的生活。
诺和诺德中国官方网站：.cn
关于恒瑞医药：
创新惠及全球患者
作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，我们不断拓展可能的疆域。目前我们的业务覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等多个领域，我们将持续攻坚药物研发，用科技创新造福全球患者。如需了解更多信息，请浏览恒瑞医药官方网站Hengrui.com。
恒瑞医药前瞻性声明：
本新闻稿包含反映截至各指定日期恒瑞医药对未来或未来事件的信念或预期的陈述（“前瞻性陈述”）。此类前瞻性陈述基于对恒瑞医药运营、未来发展规划、市场（含金融市场及其他市场）状况及增长前景的多项假设，并受重大风险、不确定性及其它公司无法控制因素的影响。因此，实际结果可能与该等前瞻性陈述所预期的情况存在重大差异。请勿依赖该等陈述，其仅反映恒瑞医药管理层截至本新闻稿发布之日的观点。对于该日期之后发生的事件或情况，恒瑞医药不承担更新此类前瞻性陈述的任何义务。
排版：陈程
责编：杨宜蓁
(恒瑞医药 动态宝)
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
