中国生物制药｜全球首款「GLP-1微针贴片」获批临床，重塑「减重给药」新体验

从有创注射、口服片剂到无创微针贴敷，GLP-1减脂技术的每一次迭代，都围绕用户核心需求持续升级。从最初的药物分子迭代、极致减重数据，到如今的给药便捷度、使用体验、场景适配性及长期使用耐受性，成为品牌突围的关键要素。目前CPX301已然突破全球大分子透皮给药的传统技术局限，随着临床研发稳步推进与产品顺利落地，可溶微针贴片有望持续释放市场潜力，助力国产新型透皮给药技术完成产业进阶与价值升级。

前言

GLP-1凭借优异的减脂与代谢调节功效，已然成为健康领域高确定性的增长风口。但传统注射剂型使大众普遍存在恐针情绪，降低了长期用药的依从性，导致大量消费需求无法有效释放。

2026年8月24日，中国生物制药旗下北京泰德制药联合优微生物共同研发的CPX301司美格鲁肽可溶微针贴片，顺利斩获美国FDA临床试验默示许可，获批用于体重管理适应症。作为全球首个获FDA临床试验默示许可、用于体重管理的大分子可溶微针药物制剂，CPX301以无创贴敷、短时给药、居家自助的全新形态，正式开启无创轻量化减脂的全新阶段。

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微针技术革新

重构头皮给药模式

CPX301可溶微针技术的落地，解决了药效与使用体验难以兼顾的难题。产品搭载医用级可溶微针结构，依靠微米级针尖穿透皮肤浅层角质层，全程不触碰皮下神经，实现无感无痛给药。仅需贴敷5分钟，负载药物的微针结构便可在皮下组织液中充分溶解，司美格鲁肽活性成分直接渗入毛细血管参与人体循环，规避口服给药的肠胃代谢与肝脏首过损耗，实现药物高效稳定的透皮吸收。对比传统减重剂型，CPX301优势显著：

药效利用率大幅提升：相较于主流口服GLP-1制剂，CPX301药物生物利用度提升50倍以上，从源头减少药效流失，让同等剂量的活性成分发挥更稳定、更持久的减脂作用。

用户体验全面革新：无需传统注射的有创操作，无需专业医护人员协助，仅需居家自主给药，全程无皮肤创面、无尖锐医疗废弃物，高度契合当代人轻量化、常态化的体重管理需求。临床调研数据显示，93%的受试用户更愿意选择微针贴片替代传统注射。

场景兼容性更多元：区别于注射剂型的冷链储运标准，CPX301储存与运输条件更为宽松，有效降低流通成本与使用限制，可满足居家、出行等各类生活化场景需求。

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产业硬核支撑

资源整合协同赋能

CPX301能够实现全球技术领跑、并顺利通过FDA临床审批，是两家行业头部企业长期技术沉淀与产业化积累的必然成果。

研发主体北京泰德制药是国内透皮制剂领域的标杆企业，深耕透皮给药十余年，掌握行业领先的水凝胶技术，拥有3.3亿贴/年的成熟规模化产能。作为国内极少数完成从小分子贴剂向大分子多肽透皮技术跨越的企业，泰德搭建起覆盖研发、中试、量产到商业化的完整产业闭环，为产品落地提供坚实产能与工艺保障。

微针技术由优微生物提供，企业深耕可溶微针领域近十年，手握百余项国内外核心授权专利，建成高标准医药级无菌生产线，同时具备消费级与医药级微针产品量产能力，为CPX301的处方优化、工艺迭代、无菌量产提供一体化技术支撑。

双方技术与产能的协同为CPX301落地与突破夯实基础，该项目能顺利攻坚、斩获FDA临床许可，更得益于中国生物制药集团的赋能。作为国内头部创新药企集团，中国生物制药拥有完善的全球化研发体系与成熟产业布局。

目前，CPX301的国内临床试验申报工作正在稳步推进。同时，还在药品监管科学全国重点实验室相关课题支持下，围绕质量控制关键技术开展攻关，推动产品由技术平台向临床应用的规模化转化。

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多元化的减脂

体重管理产品矩阵

中国生物制药在减重领域，已搭建起完善的体重管理产品矩阵，覆盖口服GLP-1、减脂增肌单抗、siRNA等多机制创新产品，覆盖市场多元化的减脂需求。2026年8月21日，中国生物制药旗下正大天晴自主开发的TQF6422注射液“体重管理”适应症获国家药监局CDE批准开展临床研究。

TQF6422做为一款靶向ActRⅡ A/B的IgG1亚型全人源单克隆抗体，通过特异性结合ActRⅡ A/B受体，强效阻断激活素、肌肉生长抑制素等配体介导的信号转导，在促进骨骼肌生长的同时增强脂肪分解，从而实现“减脂增肌”的双重量效潜力。

根据TQF6422临床前研究数据，其体外活性较同类产品提升10倍以上，在肥胖猴模型中，TQF6422与司美格鲁肽联合治疗较司美格鲁肽单药，脂肪减少量提高1.5至2倍，瘦体重保留率提升72%至85%，脂肪减少量占总减重量的93%。

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行业价值升级

从数据到用户体验

全球体重管理市场还在高速扩容。公开数据显示，2026年上半年全球GLP-1产品销售额突破470亿美元，2030年全球减肥药市场规模预计达到1140亿~1500亿美元。全球超25亿超重人群的庞大基数，为行业发展提供了充足的增长空间。CPX301的临床落地，将从技术认证、市场增量、竞争规则三个维度深刻影响GLP-1产业发展格局。

技术出海，打破海外技术垄断

此次FDA临床许可的落地，是中国自主大分子可溶微针技术首次获得全球顶级药监体系的官方认可。长期以来，高端新型给药系统的核心技术被海外企业垄断，国产相关技术仅局限于普通消费级场景应用。本次突破性进展，意味着国产微针技术正式跻身国际高端医药临床领域，打破海外长期技术壁垒，成为国内创新药出海在新型给药领域的标志性成果。

破解痛点，激活行业增量市场

大众普遍的恐针心理，是长期制约GLP-1产品全民普及的核心瓶颈。数据显示，20%~50%的青少年、20%~30%的青壮年人群，会因惧怕注射主动放弃或中断减脂治疗，海量优质消费需求长期处于被压制状态。CPX301无创无痛、操作便捷、适合长期坚持的产品特性，精准契合当代用户生活化的变美与健康管理需求，从根源上解决传统剂型依从性差的行业痛点，有效挖掘潜在增量用户，打开全新的市场增长空间。

竞争升级，告别单一药效内卷