上海
题图 | Pixabay
撰文 | 宋文法
衰老是绝大多数慢性疾病的首要风险因素，目前衰老研究多聚焦于分子层面。然而，器官功能依托于细胞、血管等共同构成的组织结构，组织结构衰老能直接带来衰老相关疾病，这一维度长期缺乏大规模、系统性研究。
2026年8月31日，美国桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所（SBP）研究团队在"Nature Aging"期刊上发表了一篇题为" Mapping structural aging across human tissues reveals tissue-specific trajectories and coordinated deterioration "的突破性研究。
这项研究绘制了人类40种组织衰老时间表，发现人体组织衰老并非匀速发生，而是呈现三种截然不同的衰老模式：早衰型（血管在30多岁时加速衰老，随后减慢）、晚衰型（子宫和阴道早期稳定，50多岁时加速衰老）、双峰型（消化系统、男性生殖组织，在30和50多岁出现两次加速衰老）。
重要的是，研究还发现，尽管不同组织的衰老时间各异，但加速衰老存在共同特征：炎症升高、能量产生下降、细胞增殖/修复能力下降。结果提示，抗衰老干预需要做到组织特异性、时间窗口特异性，不能简单一刀切。
图源：参考文献
在这项研究中，研究团队首先开发了一款名为PathStAR的深度学习计算机视觉模型，其不依赖实际年龄，而是从病理切片图像提取组织形态特征，来绘制组织结构的衰老进程。
基于此，研究人员分析了GTEx项目中970名捐献者的超25000张病理切片，覆盖40种人体组织。结果发现，人体组织衰老并非匀速发生，而是呈现三种截然不同的衰老时间模式：
早衰型：血管组织在30多岁时即出现加速衰老，之后减慢，这与此前研究证据一致；
晚衰型：子宫和阴道等组织在成年早期结构稳定，在50多岁时加速衰老，这与女性围绝经期、雌激素下降高度同步，提升女性生殖系统在这一阶段衰老速度最快。
双峰型：消化系统（食道、胃、结肠、小肠）、男性生殖组织（前列腺、睾丸）、卵巢等，在30和50多岁出现两次加速衰老，这种模式最常见。
拿卵巢举例来看，卵巢衰老展现出独特的双峰模式，两个加速衰老年龄分别是35-40岁和55-60岁，分别对应生育力下降和绝经期。
三种不同衰老时间模式（图源：参考文献）
更为重要的是，研究团队发现，不同组织在加速衰老阶段存在共同的分子特征，包括炎症通路激活、能量产生下降、细胞增殖与修复能力减弱。
研究还发现，同一人体内的不同组织存在协同衰老现象，胃肠道系统、女性生殖系统、血管系统内部组织衰老同步发生。出乎意料的事，消化系统与男性生殖系统之间也存在协同衰老。
论文通讯作者指出，组织结构直接决定器官功能，PathStAR让组织衰老可量化，让我们看清了组织衰老的时间表，提示抗衰老干预需要做到组织特异性、时间窗口特异性，不能简单一刀切。
综上，这项研究绘制了人类40种组织衰老时间表，不同器官的衰老速度和时间节点各不相同，同时存在协同衰老现象，为精准抗衰老干预提供了器官特异性时间窗口。
参考文献：
https://www.nature.com/articles/s43587-026-01200-4
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