上海
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活动内容
参与对象：仅限医疗器械生产企业员工
参与培训：
1.《MDSAP体系审核过审经验分享》
2.《破解QMSR新规FDA验厂核心逻辑》
3.《手把手教学“新版GMP制造商自查”》
4.《欧盟MDR质量管理体系建立》
5.《欧盟IVDR CE临床试验要求+成功经验》
6.《欧盟PPWR包装法规医疗器械制造商合规应对与实操》
7.《欧盟MDR临床评价过审必备实用工具》
活动参与方式
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