上海
题图 | Pixabay
文源 | 药研网
2026年8月28日，映恩生物发布公告，宣布与罗氏旗下基因泰克达成一项全球研发合作及许可协议。双方将依托映恩生物专有DUPAC新型有效载荷平台，共同开发针对多个肿瘤适应症的下一代ADC药物。
根据协议，映恩生物将主导合作项目的药物发现及早期全球临床开发工作。待1a期临床研究完成后，基因泰克将获得合作ADC产品的全球独家许可，并独立承接后续临床开发及商业化推进。
财务条款方面，映恩生物将获得4500万美元首付款，超过10亿美元里程碑款项，上市后分层比例的产品年度净销售额。
本次合作核心是映恩生物自主打造的DUPAC平台。该平台是映恩生物四大ADC技术平台之一，其余三个分别为DITAC、DIBAC和DIMAC。
DUPAC平台拥有全新作用机制的有效载荷家族，重点瞄准当前已上市ADC药物常见的载荷耐药与肿瘤难治等临床痛点。
目前获批的ADC药物载荷主要集中于拓扑异构酶I抑制剂和微管蛋白抑制剂，随着ADC药物在临床中向更前线治疗推进，接受此类载荷治疗后发生疾病进展的患者构成了庞大的未满足临床需求。
DUPAC平台旗下包含DUP5、DUP9、DUP10等多款不同作用机制的载荷，其中基于DUP5、DUP9开发的ADC候选分子，临床前数据已在AACR 2025、AACR-NCI-EORTC 2025、AACR 2026等国际会议上发布，验证了在耐药肿瘤模型中的抗肿瘤活性及在非人灵长类动物试验中的良好耐受性。
过去几年ADC交易热点集中在差异化靶点选择，HER2、TROP2、CLDN18.2等靶点相继被验证。而今年MNC已不再只买"药物"，而是在买底层平台能力，多笔重磅BD已指向这点。
吉利德收购Tubulis：2026年4月，31.5亿美元预付款，总价最高50亿美元。获得其临床阶段ADC及Tubutecan偶联平台（主打靶向NaPi2b）。
礼来收购CrossBridge Bio：4月，总价3亿美元（含里程碑）。布局高稳定性连接子技术及双载荷（Dual-Payload）设计（主打TROP2靶向CBB-120）。
诺华收购Myricx Bio：7月，11亿美元预付款，总价最高15亿美元。切入NMTi（N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂） 新型载荷机制（主打B7-H3/HER2管线）。
此次重磅合作对映恩生物来说是技术平台价值的有力验证！对于罗氏而言，基因泰克是旗下肿瘤业务的核心，旗下虽已有Kadcyla这一上市ADC产品，但面对Enhertu等新一代药物的竞争压力，布局下一代载荷技术成为必然选择。
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