广东
8月19日，A股创新药龙头恒瑞医药发布2026年半年度报告。
今年上半年，恒瑞医药实现营业收入154.56亿元，其中产品销售收入139.48亿元，同比增长1.87%；创新药销售收入88.09亿元，同比增长16.38%。归属于上市公司股东的净利润44.65亿元，同比增长0.34%。
就在同一天，恒瑞医药宣布完成股份回购事项。
去年8 月20 日，恒瑞医药宣布将以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施A股员工持股计划，回购价格不超过90.85 元/股（含），回购资金总额不低于10亿元且不超过20亿元。
截至目前，公司本次回购股份事项完成，实际回购公司股份1659.1万股，占公司总股本的比例为0.25%。最高成交价为70.00元/股，最低成交价为45.30元/股，回购均价约为60.51元/股，成交总金额为10.04亿元。
另外，恒瑞医药还公告称拟继续回购股份：公司拟以10亿至20亿元回购公司A股股份，用于员工持股计划或股权激励，回购价格不超过81.78元/股。
创新药销售收入持续增长
业绩方面，今年上半年，恒瑞医药创新药销售收入持续增长。其中，抗肿瘤产品收入62.65亿元，同比增长2.58%，占创新药销售收入的71.11%。医保内创新药瑞维鲁胺（二代AR拮抗剂）、达尔西利（CDK4/6抑制剂）等核心产品保持强劲增长，新纳入国家医保目录的瑞康曲妥珠单抗（HER2 ADC）实现较快放量。
报告期内，恒瑞医药非肿瘤创新药销售收入25.45亿元，同比增长73.97%，占创新药销售收入的28.89%。代谢领域，恒格列净（SGLT2抑制剂）、恒格列净二甲双胍缓释片、瑞格列汀（DPP-4抑制剂）等产品实现较快增长，恒格列净成为国内市占率第二的SGLT2抑制剂；自免产品艾玛昔替尼（JAK1抑制剂）、夫那奇珠单抗（IL-17A抑制剂）及心血管产品瑞卡西单抗（PCSK9抑制剂）新纳入国家医保后实现较快增长；麻醉镇痛领域，瑞马唑仑（GABAa受体激动剂）、富马酸泰吉利定（偏向性μ阿片受体激动剂）等产品保持稳定增长。随着创新产品持续上市及商业化推进，公司创新药收入来源进一步丰富。
恒瑞医药在半年度报告中表示，随着部分核心存量品种持续贡献增长动力，多款主力产品今年迎来重磅适应症拓展，新进国谈创新品种加快推进重点医院准入覆盖，及以医学证据为驱动、以市场需求为导向的学术推广模式持续强化，多重增长动能正逐步形成合力，有望推动公司创新药收入高速增长。
创新药对外许可合作收入超14亿元
创新药对外许可合作已成为恒瑞医药推动创新价值全球化的重要路径。报告期内，恒瑞医药确认创新药对外许可合作收入14.22亿元，主要来自GSK对外许可合作收入及Braveheart Bio里程碑付款等。
近年来，恒瑞医药持续探索对外许可、NewCo及战略联盟等多种全球合作模式。自2023年起，公司已完成13笔海外业务拓展交易，潜在总交易价值约420亿美元，交易对方包括BMS、GSK等全球领先制药企业。
今年以来，恒瑞“NewCo”出海模式成功落地。2026年4月，Kailera Therapeutics（股票代码：KLRA）在美国纳斯达克上市，成为当时生物科技领域规模最大的IPO之一。恒瑞此前以“Newco”模式将自主研发的GLP-1产品组合以最高可达60亿美元的首付款及潜在里程碑付款许可给Kailera，并取得该公司部分股权。据了解，上市首日恒瑞所持有的相关股权价值一度飙升至3亿美元。
8月6日，恒瑞另一家“NewCo”合作伙伴Braveheart Bio（股票代码：BRVE）也登陆美国纳斯达克。此前，恒瑞将自主研发的Myosin小分子抑制剂HRS-1893许可给Braveheart，并获得含该公司部分股权在内的首付款及相关技术转移及里程碑付款。据了解，按上市首日收盘价测算，恒瑞相关持股市值约2.2亿美元。
在深化全球合作的同时，恒瑞医药自主国际化进程同步推进。报告期内，恒瑞医药多个创新产品在海外临床开发及注册方面取得进展，其中创新药瑞维鲁胺片欧洲上市申请已获欧洲药品管理局（EMA）受理。进入7月，TF ADC创新药SHR-4375注射液用于胰腺癌获美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（ODD）。
责编：陈丽湘
校对：祝甜婷
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