GE医疗公布重要高管安排；贝达药业迎来新副总裁；直觉外科在马来西亚建新厂 | 日报

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企业动态

GE医疗公布重要高管安排：William（Bill）Grogan从2026年9月14日开始担任公司首席财务官，代替之前离开公司去医疗科技行业其他高级职位的前CFO Jay Saccaro。之前做临时CFO的George Newcomb，将要回到原来职位继续当财务总监和首席会计官，让财务系统能够平稳过渡。

贝达药业宣布聘任张杰博士为公司副总裁，负责公司医学策略制定及临床开发规划工作。张杰博士毕业于北京大学医学院，获肿瘤细胞生物学博士学位，同时拥有青岛大学医学院医学博士学位，曾任职于美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心及强生、阿斯利康、默沙东等全球领先医药企业，拥有20多年跨瘤种肿瘤新药研发和临床开发经验。

直觉外科宣布，已与槟城发展公司（PDC）签署租赁协议，将在马来西亚槟城的卡西亚城科技园区建设全新生产基地。该基地预计2028年投产，到2032年将创造1200个高技能岗位。新建基地占地31.6万平方英尺，厂区将生产适配达芬奇外科手术系统的手术器械与机电设备，扩大企业全球生产布局，满足亚太地区日益增长的市场需求。

BioMarin Pharmaceutical宣布，已与Alesta Therapeutics达成最终协议，将收购后者以获得其核心临床阶段资产ALE1。根据协议，BioMarin将支付2.75亿美元首付款，并根据后续开发和监管里程碑的达成情况支付最高2.15亿美元的额外款项。交易已获得双方董事会批准，预计将在本季度完成。

安澜德健（Enginprime Medical）完成近亿元A轮融资，由启明创投独家投资。本轮募集资金将主要用于加速推进公司核心产品OpusOne的国内注册临床试验进程，并全面支持其海外早期临床试验的申报与开展。

8月18日，云舟生物和致力于利用人工智能推动病毒载体工程创新的Lir Therapeutics宣布达成战略合作。双方将整合各自的技术优势，利用人工智能，共同开展AAV衣壳优化，在提升生物学性能的同时，进一步改善其可制造性和临床转化潜力，推动高潜力AAV的临床转化。

药明合联宣布其位于新加坡基地的生物偶联药抗体中间体和原液双功能生产线BCM3已相继成功完成GMP放行。BCM3产线采用高效灵活的“双功能”设计理念，提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务。其中，抗体中间体的单批生产规模为200升至2,000升，偶联原液的单批最大生产规模可达2,000升。BCM3将与无锡基地的BCM1、BCM2产线高效协同，推动抗体中间体与偶联原液产能实现实质性跃升。

英矽智能（Insilico Medicine）宣布，公司将获纳入国际指数编制公司明晟（MSCI）旗下全球小盘股指数（Global Small Cap Indexes），相关变更将于8月31日收盘后生效。

澳大利亚生物制药公司CSL Group公布截至2026年6月30日的财年业绩。财年总营收157.97亿美元，上财年为155.58亿美元。财年营业利润67.63亿美元，上年为68.27亿美元。其中，CSL Behring总营收113.87亿美元，营业利润46.12亿美元。CSL Vifor总营收23.79亿美元，营业利润12.52亿美元。CSL Seqirus营收20.31亿美元，营业利润8.99亿美元。

科济药业已发布2026中期业绩。截至2026年6月30日止六个月，科济药业的收益约为人民币6,200万元，主要来自赛恺泽（自体BCMA CAR-T细胞产品）；毛利约为人民币4,200万元。

产业动态

欧洲头部制药企业发出警告：德国控制医疗开支的相关举措，将削弱本国为数不多仍具备全球竞争力的产业，并进一步向美国与中国让出竞争优势。默克、勃林格殷格翰等企业高管发表上述言论。此前德国议员批准多项方案，计划通过提高部分药品针对法定医保体系的强制折扣等方式节省数十亿欧元开支，该法定医保覆盖本国绝大多数劳动者。德国本土药企连同欧洲同业表示，当前全球正竞相争夺医药研发与生产布局，而这套方案将抑制德国本土投资。德国是全球最大的医药产品出口国。

英国伦敦高等法院驳回了Accord Healthcare提出的专利无效请求，认定诺华围绕重磅心衰药物诺欣妥（Entresto，沙库巴曲缬沙坦）持有的相关专利在有效期内合法有效，其补充保护证书同样有效，而Accord Healthcare计划推出的仿制药将构成侵权。Accord原计划于今年晚些时候在英国推出诺欣妥仿制药，这个诉讼结果意味着，Accord 在现阶段难以继续推进此项计划。

和铂医药宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准HBM7004用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验（IND）申请。HBM7004是一款新型B7H4xCD3双特异性抗体，开发自和铂医药的双特异性免疫细胞衔接器平台（HBICE），从疗效和安全性两个维度为癌症免疫治疗提供差异化解决方案。

罗氏加拿大公司与泛加拿大制药联盟(PCPA)成功完成关于帕捷特(帕妥珠单抗)用于侵袭性早期乳腺癌新辅助治疗的谈判。

LEO Pharma宣布，已与Tanabe Pharma达成协议，将收购dersimelagon的全球权益。Dersimelagon是一款每日口服一次的小分子黑皮质素1受体（MC1R）激动剂，正在开发用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP）和X连锁原卟啉症（XLP）。根据协议，LEO Pharma将以最高4.35亿美元的首付款及近期里程碑付款获得dersimelagon的全球权益，此外还将支付潜在的后续里程碑付款等款项。

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