湖北
当地时间8月12日，InduPro宣布完成7700万美元B轮融资，同时其核心肿瘤项目IDP-001的1期临床研究完成首例患者给药。
这家成立仅四年的biotech，正在讲述一个关于“空间”的故事：不是地理上的空间，而是细胞表面蛋白质之间的纳米级距离。
从8500万到7700万，一年内资本持续加注
2024年6月，InduPro完成8500万美元A轮融资。一年后的今天，B轮7700万美元紧随而至。
领投方均为The Column Group，现有股东Vida Ventures、MRL Ventures Fund（默沙东专注新药投资的基金）、Emerson Collective和Euclidean Capital悉数跟投，新加入的Solasta Ventures以及赛诺菲、礼来两家制药巨头则以战略投资者身份入局。
值得注意的是，赛诺菲和礼来此前已分别与InduPro建立了合作。
2025年12月，赛诺菲战略投资并锁定其自身免疫双抗项目的优先谈判权；2026年1月，礼来与InduPro达成总额高达9.5亿美元的研发合作协议，共同开发多达三个肿瘤靶点。
短短30天内，两家全球TOP级药企接连下注同一家初创公司。
“邻近”的力量：重新定义靶点发现
传统药物研发的逻辑是“找靶点”，寻找在肿瘤细胞上高表达的单个蛋白。
但InduPro提供了一个不同的视角：细胞表面蛋白质不是孤立存在的，它们有“邻居”。
InduPro的核心技术资产是MInt膜交互组学平台，能够在纳米尺度上绘制细胞表面蛋白的空间邻里关系图谱。
通过光催化邻近标记技术，给目标蛋白纳米范围内的邻近蛋白打上化学“指纹”，再经质谱识别。
这一平台可以发现那些在肿瘤细胞表面天然共存的蛋白配对，而这样的空间关系在正常组织中并不存在。
这正是IDP-001的设计原点。
IDP-001：为鳞状细胞癌开辟新路
IDP-001是一款潜在同类首创、基于邻近的双特异性ADC，同时靶向EGFR和一个全新的肿瘤相关邻近抗原（TAPA）。
根据临床前数据，其搭档抗原为CDCP1。
为什么要找这样一个“搭档”？因为鳞状细胞癌的治疗长期滞后于其他实体瘤。
肺鳞癌占非小细胞肺癌总数约35%，约70%的患者确诊时已为晚期，5年生存率不足10%。
可操作的驱动突变在鳞状肿瘤中较少见，与已获批ADC相关的细胞表面靶点也不够普遍。
InduPro首席医学官Amanda J. Redig博士指出，IDP-001的靶点选择不仅基于它们在鳞状肿瘤中的共享生物学，还基于它们在癌细胞表面的空间邻近关系，这种空间关系在正常组织中不存在。
他相信这种差异化的生物学可能使IDP-001在鳞状和部分非鳞状实体瘤中推动有意义的临床活动，并提供更宽的治疗窗口。
从地图到药物，临床是真正的考验
目前，这项开放标签的首次人体研究（NCT07602842）正在评估IDP-001单药治疗晚期或转移性鳞状或非鳞状非小细胞肺癌及其他鳞状实体瘤的安全性和初步抗肿瘤活性。
The Column Group合伙人、InduPro董事会主席Sarah Hymowitz博士表示：“InduPro的邻近诱导平台通过绘制传统靶点发现方法忽略的蛋白质邻域，为细胞表面生物学打开了一扇窗户。”
窗户已经打开。
但真正的问题是：这张“细胞表面地图”能否转化为患者的生存获益？IDP-001的临床数据，将是回答这个问题的第一份答卷。
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