北京
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ST人福公告称，公司控股子公司宜昌人福药业近日收到国家药监局核准签发的布瑞哌唑片《药品注册证书》，该药品主要用于治疗成人精神分裂症。宜昌人福于2025年4月提交上市许可申请，截至目前该项目累计研发投入约1800万元。原研产品2025年全国销售额约900万元。获批标志宜昌人福可在国内销售该产品，将丰富公司产品线，其未来销售受多种因素影响，具有不确定性。
本文源自：金融界AI电报
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