北京
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礼来公司宣布，将允许少数患者在其实验性肥胖症药物retatrutide获得美国FDA批准之前，提前使用该药物。公司发言人表示，对于符合特定医学标准且无法参加临床试验的少数患者，我们认为在FDA批准之前提供正规的retatrutide在医学上是恰当的，这也符合FDA的相关指导原则。该发言人补充道，礼来已建立了一项旨在实现上述目标的“扩大使用计划”，并正在积极评估来自医疗服务提供者的申请。
本文源自：金融界AI电报
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