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7月17日，天士力（600535）发布公告，公司全资子公司天士力生物医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验通知书》，获批开展注射用重组人尿激酶原（普佑克）用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。
该药品为国家“重大新药创制”科技重大专项支持下的1类生物创新药，急性缺血性卒中适应症原有适用人群为发病4.5小时内患者。公司表示，针对普佑克用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的研发投入为55万元。
2026年一季度，天士力实现收入21.65亿元，归母净利润3.70亿元。
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