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格隆汇7月15日丨乐普医疗(300003.SZ)公布，今日获悉，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司（简称“上海民为生物”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP02143），由上海民为生物申报的MWN110注射液临床试验申请获得批准。
MWN110注射液是上海民为生物自主研发的靶向ActRIIA/B的单克隆抗体，拥有全球知识产权，于2026年5月向CDE提交临床试验申请，适应症为成人体重控制。非临床研究结果显示，在自发肥胖恒河猴药代药效学研究中，MWN110单用能显著降低动物体脂率、体重和增加肌肉量，MWN110与司美格鲁肽联用后，能显著抑制司美格鲁肽单用带来的肌肉流失，与阳性对照Bimagrumab相比，在1/3剂量下能达到等效，且多次给药后MWN110半衰期为阳性对照3倍以上，在计划开展的临床上采用皮下给药方式。同时，安全性评价试验显示MWN110具有良好的安全性。MWN110有望给患者带来体脂下降、肌肉维持以及更小的体重反弹等与传统GLP-1类药物差异的临床效果。
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