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一款看似简单的认知训练游戏,正在重写人们对痴呆预防的理解。
2026年7月12日,在伦敦举行的阿尔茨海默症协会国际会议上,美国克莱姆森大学研究员柴惠媛(Hye Won Chai)团队公布了一项令神经科学界眼前一亮的发现:一种基于电脑的"认知速度训练"游戏,不仅能将痴呆发病风险降低25%,还能在男性参与者的血液中留下清晰的生物学痕迹,即提升大脑清除β-淀粉样蛋白42的能力。
这是脑力训练首次被证明能够影响神经退行性疾病的生物标志物,意义远超此前任何一项同类研究。
这个游戏到底在做什么?
这款训练程序并不复杂,参与者需要快速记忆和辨别屏幕上短暂闪现的物体位置,随着表现提升,任务难度会自动升级。这种设计的核心是强迫大脑在极短时间内完成信息捕捉与处理,本质上是在持续压榨和锻炼大脑的"处理速度"这一维度。
研究团队招募了53名65岁以上的美国老年人,其中13名为男性。约三分之一的参与者被要求每周完成两到四小时的速度训练,持续约四个半月。另外两组对照组则分别玩纸牌、文字搜索等休闲游戏,或参与另一种需要同时追踪多个目标、在任务之间切换的策略性脑力训练。
四个半月后,研究团队对所有参与者进行了血液采样,检测两种β-淀粉样蛋白形式的比值变化。
结果令人振奋,在男性参与者中,速度训练显著提升了血液中两种淀粉样蛋白的比值,这意味着大脑清除β-淀粉样蛋白42的能力有所增强。β-淀粉样蛋白42正是在阿尔茨海默症患者大脑中形成斑块、干扰神经信号传递的"元凶"蛋白。其余两种训练方式对该指标均无显著影响。
麦吉尔大学的神经科学研究员萨莎·诺沃日洛娃(Sasha Novozhilova)对此评价道:"这是一个非常精彩的发现,它切实强化了此前关于认知训练能够降低痴呆风险的结论。"
为什么这件事比新药更值得关注?
将这一发现置于当前阿尔茨海默症治疗的大背景下,它的价值会更加清晰。
目前获批的淀粉样蛋白清除类药物,例如仑卡奈单抗(lecanemab),虽然能够帮助清除大脑中的淀粉样蛋白斑块,但在临床试验中对认知功能下降的延缓效果极为有限。伦敦大学学院的神经科学家安德烈亚·卡斯泰尼亚罗(Andrea Castegnaro)指出,问题很可能出在时机上:这些药物通常在患者已经出现明显症状时才开始使用,而此时大脑的损伤已经相当严重,药物能发挥的空间自然受限。
这正是认知训练干预的潜在优势所在。如果在痴呆发生之前很多年就开始训练,在大量脑损伤积累之前就帮助大脑提升淀粉样蛋白的清除效率,干预效果可能远比晚期药物治疗更为显著。
这一逻辑并非没有先例。此前一项历时20年的追踪研究已经发现,65岁以上的老年人坚持参与速度训练后,被诊断为阿尔茨海默症或相关痴呆的概率比对照组低25%,这个数字在同类研究中几乎史无前例。此次新研究则第一次在血液层面找到了可能的生物学解释机制。
不过,这项研究也留下了一个耐人寻味的悬念:同样的训练对女性参与者的淀粉样蛋白水平没有产生可测量的影响。柴惠媛认为,这并不代表速度训练对女性没有作用,而更可能意味着训练降低女性痴呆风险的途径与男性不同,可能涉及其他生物通路,例如神经可塑性或炎症调节机制。研究团队已将探明这一差异列为下一阶段的核心目标。
当然,研究本身存在局限,样本量仅53人,且以美国白人群体为主,结论在不同种族和地域人群中能否成立,仍有待更大规模的试验验证。
但就当下而言,这项研究提供的信息已经足够明确:每周几小时的特定认知训练,可能正在悄悄改变大脑内部的化学环境,而这种改变的方向,恰好指向阿尔茨海默症最核心的病理机制。这是一款游戏,但它正在参与一场严肃的战斗。
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