天津
1. 疾病控制率达93%，恒瑞HRS-4642登顶《自然·医学》，治疗“癌中之王”
胰腺导管腺癌被称为“癌中之王”，KRAS G12D突变是核心致癌驱动基因，长期以来被认为是“不可成药”靶点。恒瑞医药自主研发的HRS-4642是一种新型KRAS-G12D抑制剂，2026年7月9日，上海交大科研团队在《自然·医学》发表Ib/II期多中心临床研究，在晚期KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌患者中，HRS-4642联合AG化疗方案疗效显著，初治患者客观缓解率达63.3%，疾病控制率高达93.3%，且中位无进展生存期、12个月总生存率数据良好，96.6%可评估患者肿瘤缩小，88.9%患者9周内实现ctDNA中KRAS G12D突变完全清除，安全性可控，为患者提供全新精准治疗选择。
2. 诺和诺德“司美格鲁肽”纳入2026国家基本药物目录
7月9日，《国家基本药物目录（2026 年版）》发布，司美格鲁肽注射液首次入选，与利拉鲁肽成目录内仅有的两款GLP-1受体激动剂降糖药，相关政策9月1日全国落地。此次准入实现GLP-1品类在国家基药体系零的突破。新版基药目录共794个品种，司美格鲁肽注射液编号325，限定规格，仅限成人2型糖尿病基层使用；利拉鲁肽位列324号。政策规定基层医疗机构须配齐基药，公立医院设基药使用占比考核。基药目录与医保目录职能不同，司美格鲁肽此次准入补齐基层供给短板。本次纳入仅降糖专用低剂量司美格鲁肽注射剂，减重等剂型未入选。司美格鲁肽通过多项临床研究，降糖效果优于传统方案，还能保护心肾，适配基层患者。
3. 汉禾生物获国科创投、兴湘资本投资，以农林废料替代石油的“中国智造”突围
上海汉禾生物新材料科技有限公司获数千万元战略融资，由国科创投领投、兴湘资本旗下基金跟投，财务顾问未提及。此前已获北京未来科学城、湖南财鑫等机构数千万元融资。资金将专项用于湖南安乡生态芦苇负碳生物制造年产5万吨新材料项目。汉禾生物由桑涛博士牵头创立，是非粮生物质高值化利用领域标杆企业，打通全产业链技术路径，产品应用广泛。当前，国家重视生物制造等新兴产业，各路资本聚焦非粮生物制造赛道，汉禾生物将依托加持，加速绿色新材料产业化落地，打造全球领先负碳生物制造产业集群。
4. 2026，AI引领多款HIV疫苗进入人体临床试验
2026年上半年，HIV疫苗研发在人工智能深度赋能下迎来历史性转折，正式迈入加速迭代新阶段。针对HIV高变异、破坏免疫核心及基因组潜伏三大研发壁垒，全球科研界摒弃传统单一路径，转向多技术融合的联合策略。目前，种系靶向广谱中和抗体、mRNA黏膜给药、马赛克多价疫苗以及病毒载体异源序贯接种四大核心路径同步推进，其中后者是我国国产疫苗的重点发展方向。AI已超越辅助角色，成为突破关键驱动力：通过AlphaFold等工具实现原子级抗原精准设计，利用生成式AI快速优化稳定靶点，并借助大数据平台高效挖掘B细胞序列与预测突变通用靶点。这一系列技术突破显著缩短了研发周期，推动多款创新疫苗进入人体临床试验，为终结艾滋病流行带来前所未有的希望。
5. 微芯生物让“中国原创”惠及全球更多患者
6月11日至14日，2026EHA在瑞典举行，微芯生物自主研发的中国原创表观遗传调控药物西达本胺17项研究成果在会上发布。微芯生物2001年创立，是中国原创新药“拓荒”领航企业之一，2019年在A股科创板上市。西达本胺是我国首个拥有自主知识产权的原创化学新药、全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，2014年获批上市，已在国内获批多个适应证，2025年1月DLBCL适应证纳入国家医保目录。截至2025年底，西达本胺进入众多医院和药店，使超万名肿瘤患者获益。“做中国原创好药”是微芯生物成立初心，2002年西达本胺立项，当时国内医药行业原创“荒芜”，微芯生物仍想闯出一条路。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
