四川
7月13日，英国牛津大学正式启动本迪布焦型埃博拉疫苗首次人体临床试验，标志着全球针对高危亚型埃博拉病毒的专项疫苗研发迈入临床实操阶段。本次试验旨在应对刚果（金）、乌干达持续蔓延的埃博拉疫情，填补该亚型病毒专属防疫疫苗的技术空白，为非洲疫区公共卫生防控提供全新支撑。
本次临床试验命名为BD-Ebov早期试验，试验团队计划在牛津地区招募50名18至55岁的健康成年人，核心测试ChAdOx1BDBV疫苗的人体安全性与免疫应答效果。目前受试者招募工作已全面启动，待相关监管机构审批落地后，数周内将正式开展人体接种工作，整体试验流程规范、靶向性明确。
该疫苗由牛津大学疫苗研究团队联合大流行科学研究所共同研发，核心依托牛津大学与阿斯利康新冠疫苗同源的病毒载体技术平台。该技术经过大规模临床应用验证，成熟度高、安全性稳定、适配性强，能够有效缩短新型传染病疫苗的研发周期。项目联动印度血清研究所参与量产工作，该机构仅用时两周，便完成62万剂候选疫苗的储备生产，并为本次临床试验提供4000剂专用研究疫苗，充分保障试验物资供给。
早在2026年5月，世界卫生组织已将ChAdOx1BDBV疫苗纳入优先临床评估名录，与另一款单剂次rVSV本迪布焦疫苗并行推进研发，构建起双赛道疫苗研发格局，针对性应对本轮跨境扩散的埃博拉疫情。同时，流行病防范创新联盟为该项目提供最高860万美元专项研发资金，为临床试验开展、技术迭代优化提供坚实资金保障。
依托全球科研协作网络，该疫苗的临床布局持续拓展。研究团队已筹备在乌干达落地后续临床试验，相关工作正在等待当地监管部门审批，合作主体涵盖乌干达病毒研究所、伦敦卫生与热带医学院乌干达研究中心等权威机构，实现欧美核心技术与非洲本土防疫场景的深度结合。
据流行病防范创新联盟披露，若本次早期临床试验取得积极数据，各方将快速推进后期临床试验，加速完成疫苗紧急使用授权与正式上市审批流程。项目合作方明确，疫苗研发与量产的核心宗旨，是为疫情高发的非洲国家提供快速、平价、可规模化供应的疫苗产品，切实降低疫区防疫成本。
本迪布焦埃博拉病毒作为高危病毒亚型，传播隐蔽性强、致病风险高，长期缺乏针对性专用疫苗，是中非地区公共卫生安全的重大隐患。本次临床试验的落地，构建起技术研发、资金支撑、量产储备、临床落地的完整防疫产业链。业内专家表示，该项目是全球烈性传染病应急防控的重要里程碑，不仅能有效缓解当前非洲疫区疫情压力，更能完善全球传染病应急储备体系，为突发跨境公共卫生危机处置提供成熟的技术与实践经验。
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