北京
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7月13日，奥锐特（605116）发布公告，公司近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，确认其生产线符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求。
此次检查的时间为2026年5月13日至5月15日，检查范围包括原料药依普利酮的804车间及EPLC生产线。依普利酮片剂主要用于治疗心脏衰竭和高血压等疾病。
2025年依普利酮片在医院端的销售额为177万元。通过GMP符合性检查有利于公司保持产品质量和生产能力。
2026年一季度，奥锐特实现收入3.89亿元，归母净利润6393万元。
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