上海
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7月10日，翰宇药业（300199.SZ）在互动平台表示，公司司美格鲁肽注射液的研发进展顺利，该产品已于2026年5月完成III期临床试验，其中司美格鲁肽注射液（减重）已获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）上市申请受理，覆盖了5个规格。公司将积极推动本品上市，后续进展请关注公司公告。
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