河北
来源：市场资讯
（来源：药时空）
7月7日晚间，国家医保局一则“风险提示”在医药圈炸开了锅。
事情并不复杂，却足够让人警醒：在第12批国家药品集采的品种论证阶段，某进口原研药企业提交了一份所谓的“专家建议函”，声称获得了全国31家医院78名医生的联署支持，试图以此干预集采品种的最终确定。
国家医保局并未在提示中点名，但通报的细节令人触目惊心——经向名单中的“署名专家”逐一核实，超过80%的签名系伪造：有的由企业销售人员冒签，有的从别处抠图挪用，甚至还有凭空虚构的人物。
即便是少数真实签名，也大多是企业销售人员以“售后回访”“调研问卷”等名义诱导签署，医生本人对所谓的“联名建议”毫不知情。
一份伪造了八成签名的“民意”，就这样被当作筹码摆上了谈判桌。
这起事件的荒诞之处在于：一家年销售额数十亿元的跨国药企，竟选择用如此拙劣的手段，去对抗一个它本该尊重的制度。
01）
@药时空
诺华、武田相继“切割”：不是我
风险提示发布后，行业内的猜测迅速指向了两个方向——诺华的沙库巴曲缬沙坦（商品名：诺欣妥）和武田的伏诺拉生（商品名：沃克）。
诺欣妥是诺华在中国市场的王牌产品，用于治疗心力衰竭和高血压，2025年在中国公立医疗机构的销售额突破60亿元。
沃克则是武田在消化领域的重要品种，主要用于反流性食管炎及幽门螺杆菌根除治疗。
面对传闻，两家企业的回应几乎可以用“争分夺秒”来形容。
诺华当晚向中新网回应称：“我们确认，文中所指企业并非诺华。诺华始终严格遵守国家法律法规，并坚定支持国家推动医药行业高质量发展的各项举措。”
武田则在7月8日向界面新闻明确表示，该事件所指企业“不是武田”。
两家跨国药企的迅速“切割”，恰恰说明了一个现实：在集采制度日趋成熟、监管手段日益精准的今天，没有哪家企业愿意背上“干扰集采”的标签。
因为一旦坐实，失去的可能远不止一个品种的集采资格，更是整个中国市场对企业诚信的信任。
02）
@药时空
集采“新局”：专利药也入局了
为什么一家原研药企业会如此紧张，以至于铤而走险？
答案藏在第12批集采的一个关键变化里。
国家医保局此前一直坚持“新药不集采、集采非新药”的原则。
但第12批集采首次系统性地将多个存在专利争议的在专利期品种纳入集采范围，并配套了“企业自主承诺、风险自担”的规则。
这意味着什么？意味着专利不再是原研药的“免死金牌”。
申报企业需要出具知识产权承诺书，若相关品种被主张存在专利争议且企业不能在截止前提交承诺、作出“无侵权承诺”，产品在各省平台的挂网将受到限制，甚至面临撤网。
这套规则传递的信号再明确不过：集采的大门正在向更多品种敞开，专利保护期不再是阻挡降价的铜墙铁壁。
对于长期在集采中“陪跑”的进口原研药企业来说，这不是一个令人愉快的消息。
数据显示，国家药品集采自2018年启动以来，各批次中选品种的平均价格降幅普遍在50%以上——第十批集采平均降幅达70%，第十一批为75%。
巨大的降幅让许多进口原研药在报价环节就望而却步，院内市场不断收缩。
而这一次，连专利期内的品种都可能被纳入集采，原研药企业面临的已不仅是“陪跑”的尴尬，而是“主场”也在被重新定义的焦虑。
03）
@药时空
诚信，是医药行业最后的底牌
回过头看这起“伪造签名”事件，真正值得反思的或许不是某一家企业的行为，而是一个更本质的问题：在集采重塑行业格局的浪潮中，企业该用什么方式捍卫自己的市场？
用真实的数据、合理的价格、过硬的临床价值去竞争，这是正路。
用伪造的签名、诱导的联名、虚假的“民意”去博弈，这是歧途。
国家医保局选择在深夜发布这则“风险提示”，用意不言自明——这不是一次简单的个案通报，而是一记敲给所有企业的警钟。
集采的规则可以讨论，品种可以争取，但底线不容触碰。
医药行业关乎生命，而生命经不起谎言。
一张伪造的签名，损害的不仅是一个制度的公信力，更是医患之间、企业与监管之间最宝贵的信任。
第12批集采的品种论证已经完成，该品种已按正常程序纳入集采范围。
而那些被冒签姓名的医生、被诱导签字的专家，或许才是这起事件中最该被看见的人——他们的名字被人利用，而他们的职业尊严，不该成为商业博弈的筹码。
集采的浪潮不会回头，但企业可以选择以什么样的姿态站在潮头。诚信，从来不是成本，而是底线；不是枷锁，而是通行证。
—— 医药行业需要的，从来不只是降价，更是干净。
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