跨元生物与吉林大学达成战略合作：科研+产业双向赋能，共建异种移植技术转化新生态

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动脉网获悉，2026年7月9日，异种器官移植生物技术企业跨元生物宣布，与吉林大学正式达成深度战略合作，双方将围绕基因编辑供体猪的标准化制备、异种移植临床前评价体系构建及未来临床转化应用展开全方位合作，旨在打通从“实验室技术”到“临床解决方案”的关键路径，加速推动基因编辑猪器官移植从科研突破迈向普惠医疗。

吉林大学拥有一支精通于异种移植免疫基础研究与临床前大动物试验的优秀团队，依托于人类疾病动物模型国家地方联合工程实验室、器官再造与移植教育部重点实验室和DPF实验猪饲养及使用设施，完成多例长期无免疫排斥反应的猪肾脏-猴生命支持的异种移植手术，具备开发国际前沿的异种移植医用猪基因编辑策略能力。

跨元生物自创立起便专注于基因编辑异种移植供体研发与管线转化，其核心团队拥有丰富的生物医药孵化、资本运作与产业落地经验，能够高效整合科研、资本、临床三方资源，以加速推动前沿生物技术从实验室走向商业化。

跨元生物和吉林大学此次合作，符合我国促进产学研融合的核心战略，二者强强联合、优势互补，有望破解异种移植固有技术壁垒，带动上下游产业集群发展，抢占全球再生医学赛道的制高点。

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全链条深度协同互补，打通异种移植落地闭环

按照双方规划，本次合作将分阶段稳步推进：短期，聚焦基因编辑供体猪模型优化与关键临床前实验攻关，夯实技术安全性与稳定性基础；中期，全力推动管线进入临床试验阶段，搭建标准化、规模化的供体猪生产体系；长期，着力打造全球领先的异种移植技术转化平台，推动国产异种移植技术实现规模化临床落地，助力中国在该领域持续领跑全球。具体合作内容如下：

技术与实验协同方面，双方将联合开展基因编辑供体猪的迭代优化研发。跨元生物有偿共享吉林大学顶级实验平台资源，包括DPF级基因编辑猪剖腹产净化与无菌饲养系统、猪－非人灵长类移植手术平台等核心设施，并依托吉林大学具备的从多基因编辑猪到异种移植的全链条技术体系，不断优化供体猪基因序列，缩短供体猪安全性及有效性验证周期，进而系统破解免疫排斥与生物安全等核心技术难题，显著降低研发试错成本。

临床与产业化推进方面，吉林大学第一医院具备完整的临床研究GCP资质、脑死亡亚临床研究资质及规范的伦理审查通道，拥有专业的移植手术医师团队与临床研究场地，可全程支撑项目开展IIT研究、临床试验申报及患者入组等关键环节，补足多数生物技术企业缺失的临床落地能力。跨元生物则发挥产业运营优势，负责管线整体规划、资本运作、标准化生产体系建设与市场化落地，推动科研成果快速转化为可落地的临床产品，打通从动物实验到临床应用、规模化产业化的“最后一公里”。

人才与生态共建方面，双方将搭建联合研发团队，共享科研数据与技术资源，持续为异种移植领域培育专业复合型人才，构建可持续的异种移植研发创新生态，为技术长期迭代与产业持续发展筑牢人才根基。

尤为重要的是，本次合作精准回应了国内异种移植行业发展的核心痛点，打造了“高校硬核科研 + 企业产业赋能”的标杆式产学研模式，具备高度行业借鉴意义。

作为我国异种移植研究的重要力量，吉林大学杨永广团队和胡正团队长期深耕异种移植领域，已建立从基础异种移植免疫、基因编辑、DPF动物培育、非人灵长类器官移植手术平台的全套底层技术与实验体系，解决了“技术从无到有、从弱到强”的科研问题；跨元生物的入局，补齐了行业“技术难以落地、成果难以转化、产业难以规模化”的短板，企业将以市场化思维、资本赋能与专业的商业化运营，推动优质科研资源走出实验室、走向临床、实现造福患者的普惠价值。

综上，跨元生物与吉林大学此次的产学研深度协作，将全面提速基因编辑供体猪构建管线的临床转化，有望有效缓解器官供体短缺困境，为终末期器官衰竭患者提供全新的治疗选择。

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临床供需缺口显著，异种移植迎来产业拐点

当前，全球异种移植正迎来从科学研究到临床应用的关键窗口期。美国FDA已批准多项异种移植临床试验，公开报道的基因编辑猪肾在人体内最长存活时间突破271天。中国作为全球器官短缺问题最严峻的国家之一，我国每年开展器官移植2万例，而等待器官的患者高达150万，异种移植的临床转化需求尤为迫切。全球异种移植市场规模预计在全面商业化后将超300亿美元。

跨元生物与吉林大学的战略合作，正是对这一时代需求的积极回应。双方将以“技术标准化、评价规范化、转化高效化”为核心，打造我国异种移植领域的产学研医合作典范，不仅能为破解器官短缺难题提供“中国方案”，更将推动我国在异种移植这一全球前沿领域抢占技术制高点。

未来，随着合作的深入推进，跨元生物与吉林大学将持续整合基因编辑、临床前验证、产业化培育等全链条资源，共同推动异种移植转化发展，为全球器官短缺危机提供可持续的解决方案。

对于本次合作，跨元生物联合创始人任刚博士表示：“吉林大学的异种移植研究始终处于国内领先地位，尤其在非人灵长类动物临床前验证方面积累了丰富经验。我们希望通过此次合作，将实验室的基因编辑技术转化为真正能拯救患者的临床产品，让基因编辑猪器官成为终末期器官衰竭患者的‘标准治疗方案’。”

对于本次合作，吉林大学杨永广教授表示：“异种移植的最终目标是解决临床器官短缺问题，而标准化、可复制的技术体系是实现这一目标的前提。跨元生物在基因编辑策略与供体猪产业化运营能力方面，与我们团队的临床前研究优势形成互补，此次合作将加速推动异种移植从‘个案突破’走向‘规模化应用’。”

文｜周秋寒

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