福泰制药100亿美元收购Crinetics制药；诺华计划在美国裁撤322名员工；中国生物制药与阿斯利康就TQC3721订立独家授权协议   日报

(医药健闻2026年7月8日讯)
企业动态 生物科技公司福泰制药(Vertex)达成协议，以100亿美元收购Crinetics制药。福泰主营囊性纤维化药物，本次收购将纳入一家专注内分泌疾病新药研发的生物制药企业。福泰称，依托Crinetics两款核心药物Palsonify与Atumelnant，本次收购将大幅丰富自身研发管线，长期有望为公司每年新增50亿美元营收。福泰2025年全年总营收120亿美元，绝大部分收入来自囊性纤维化治疗药物。福泰表示，收购Crinetics能加速推进重症内分泌罕见病新药研发。 诺华计划在新泽西州东汉诺威基地裁撤322名员工，相关裁员动作将在今年10月2日前全部落地。该信息已通过诺华向新泽西州政府提交的《工人调整与再培训通知》（WARN法案）对外公示。企业发言人表示，本次调整主要面向美国区域线下销售、患者服务以及市场推广团队，核心目的是提升整体运营效率，把有限资源倾斜至产出价值更高的业务板块，调整过程中难免会造成部分岗位取消。 致力于开发眼表疾病滴眼液基质技术的伯明翰大学衍生公司，Healome Therapeutics已完成200万英镑超额认购的种子轮融资。本轮融资由Empirical Ventures领投，DEBRA Research、Cure EB、Oshen Bio及现有投资者SFC Capital跟投。融资所得将用于支持临床前开发、生产规模扩大、与MHRA和FDA的监管对接，并推动预计于2027年启动的首次人体试验。 Celea Therapeutics日前宣布完成1.8亿美元融资。本轮融资参与方包括RA Capital Management、Leaps by Bayer、创始股东PureTech Health。本轮融资所得资金将用于支持主打疗法deupirfenidone（LYT-100）治疗特发性肺纤维化（IPF）的3期SURPASS-IPF临床试验，该试验计划于2026年第三季度早期启动。 Beeline Medicines日前宣布完成1.263亿美元A轮扩展融资，使其A轮融资总额达到4.263亿美元。扩大后的A轮融资所得资金将支持公司广泛的免疫学产品组合中多项临床研究的启动，包括其领先项目afimetoran在狼疮中的关键性开发。 德睿智药（MindRank）宣布分阶段完成累计5200万美元B轮融资，多家投资机构与产业基金共同投资。本轮融资所得资金将核心投入公司自研全链路AI制药引擎MAP（Molecule Arts Platform）的深度技术迭代，持续完善其业内领先的多智能体（Multi-Agent）协同体系与临床数据闭环（Clinical Data-in-the-Loop），同时推进自研口服GLP-1RA小分子MDR-001的Ⅲ期临床开发至商业化，加速拓展差异化创新药管线。 OTR Therapeutics（翱路医药）与全球科学与化学企业LG Chem达成战略合作。双方将携手加速发掘、评估和开发早期创新肿瘤项目。根据合作框架，翱路医药将依托其广泛的本土生命科学领域合作网络和商务拓展能力，甄选具有潜力的肿瘤项目并开展初步技术评估，充分发挥中国在研发效率、科研水平和成本效益方面的综合优势，主导引进项目的临床前及早期临床开发。LG Chem将负责项目在中国以外地区的全球临床开发、注册策略及商业化。 养和医疗集团旗下养和癌症中心于2023年引入质子治疗，已累积940宗个案的临床数据，其中约四成半为接受术后放射治疗以预防复发的乳癌患者。首项研究的目的，是比较以质子或光子放射治疗作术后预防乳癌复发的成效，结果显示两者成效相若，存活率均达100%。第二项研究则以“大剂量、少次数”为目标，开展5次质子治疗乳癌的临床研究。 产业动态 中国生物制药公告，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司已与阿斯利康就集团自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）订立独家授权协议。根据协议条款，集团将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。集团有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元。 云顶新耀宣布，已根据协议条款完成与Travere Therapeutics, Inc.关于EVER001（希布替尼，civorebrutinib）的独家授权许可与合作协议交割。双方合作将正式进入实施阶段，并将共同推进EVER001的后续开发与商业化。根据协议，Travere Therapeutics将获得EVER001除大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益。云顶新耀将于交割后获得1.125亿美元的首付款，并有资格在最多五个适应症上获得高达10.3亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。 百奥赛图与Whitehawk Therapeutics, Inc.已签署一项全球战略合作协议，涵盖多个双特异性抗体偶联药物（BsADC）研发项目，双方将共同推进多元化的新一代治疗产品管线，加速针对癌症及其他严重疾病的创新疗法开发。根据协议，百奥赛图将通过其自主研发的RenLite平台提供至多五款全人双特异性抗体，Whitehawk将结合其ADC连接子-载荷平台技术对这些抗体进行评估。Whitehawk随后可选择将由此产生的BsADC候选分子纳入其管线并推进开发。百奥赛图将获得首付款，并有权在相关产品达到特定开发、监管及商业化里程碑时获得相应付款。 津药药业收到巴西卫生监督局签发的关于倍他米松原料药的批准通知，标志着公司可满足关联制剂客户需求，将对公司拓展巴西市场、提升业绩带来积极影响。倍他米松适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压及过敏性与自身免疫性炎症性疾病。 Rentosertib（ISM001-055）正式启动III期临床试验，相关信息已在中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）平台公示。这是英矽智能旗下首款由自有生成式AI平台Pharma.AI驱动的候选药物，其创新靶点和新颖结构均由AI辅助发现，并具有“全球首创”潜力用于特发性肺纤维化（IPF）治疗。