医疗一类产品分类怎么做CE认证，一类医疗器械ce认证要满足的要求

文章来源：冠通检测

医疗机械出入口到欧盟国家必须做CE认证，以说明商品满足欧盟国家技术性政策法规。在申请办理医疗机械CE认证时，出口公司*先必须判断商品是几种医疗器械。欧盟国家医疗器械注册分成三类，一类医疗器械在CE认证中是级别规定*低的，如：

Ⅰ类医疗机械：一般医疗检查手套、医院病床、纱布；

独特I类医疗机械：杀菌查验用胶手套、创口贴、量血压器；

Ⅱa类医疗机械：手术治疗用胶手套、B超、注射器；

Ⅱb类医疗机械：手术缝合线、正骨螺丝；

III类医疗机械：冠脉支撑架、心脏瓣膜。

一类医疗器械获得CE认证需要满足的条件:

1、确认医疗器械分类

医疗器械根据其风险等级被划分为I类、IIa类、IIb类和III类。一类医疗器械属于风险最低的类别。判断产品是否属于一类医疗器械是认证的起点。通常，符合以下非侵入性、非活性等特征的设备可归为此类：

*非侵入性且不与人体直接连接或仅用于输送体液的设备（如弹性绷带、普通眼镜、轮椅）。

*非侵入性且用于储存或输送血液、体液的组织容器（如一次性使用无菌引流袋）。

*暂时性使用（小于60分钟）的侵入性器械（如一次性使用口腔镜）。

*可重复使用的侵入性器械（如手术钳、解剖刀）。

制造商需根据欧盟医疗器械法规关于分类的规则，进行严谨的自我判定。如果产品具有测量功能或为无菌状态提供，则属于有测量功能或无菌的I类器械，其认证流程会略有不同。

2、建立并实施质量管理体系

虽然一类医疗器械（非无菌、无测量功能）不一定被强制要求拥有完整ISO13485认证的质量管理体系，但建立并实施一套结构化的质量体系是确保产品持续符合要求的基础，也是技术文件审查的重点。该体系应覆盖以下关键环节：

*产品设计与开发控制：确保从概念到成品的设计过程受控，输出满足输入要求。

*文件与记录控制：保证所有相关文件（如规范、程序、记录）的准确性和一致性。

*采购与供应商控制：对供应商进行评估和管理，确保外购件和原材料质量可靠。

*生产过程控制：制定并执行生产作业指导书，确保制造过程稳定。

*检验与测试控制：包括进货检验、过程检验和最终成品检验，以验证产品符合规定要求。

*不合格品控制：对不符合要求的产品进行识别、隔离和处理，防止非预期使用。

*纠正与预防措施：针对已发生或潜在的不合格进行调查分析，并采取措施防止recurrence。

*管理评审：定期由出众管理者对体系的适宜性、充分性和有效性进行评审。

一套行之有效的质量管理体系，是生产出安全有效产品的重要保障。

3、准备技术文件

技术文件是CE认证的核心，是证明产品符合欧盟医疗器械指令要求的所有证据的集合。它多元化详尽且具有可追溯性。一份完整的技术文件通常包含：

*器械描述与规格：包括预期用途、工作原理、材料构成、型号差异等。

*产品标签与使用说明书：需包含所有欧盟官方语言版本，内容清晰、准确。

*设计制造信息：包括产品设计图、生产工艺流程图、主要生产设备清单等。

*基本安全与性能要求检查表：逐条论证产品如何满足法规附录中列出的所有适用要求。

*风险分析报告：采用公认的方法（如失效模式与效应分析）系统识别、评估和控制所有可能的风险，并证明剩余风险可接受。

*验证与确认报告：包括生物相容性评价（如适用）、产品性能测试报告、软件验证报告（如适用）、灭菌验证报告（如适用）以及临床评价报告（基于现有文献资料证明其安全有效）。

技术文件需要随时准备接受公告机构（如为无菌或测量类I类器械）或主管当局的审查。

4、撰写符合性声明

符合性声明是一份具有法律效力的文件，由制造商签署，正式声明其产品符合所有适用的欧盟法规要求。声明中应清晰列出：

*制造商名称和地址。

*器械的名称、型号和商品名。

*所遵循的医疗器械指令或法规。

*所引用的协调标准。

*公告机构名称和编号（如适用）。

*签署地点和日期，以及授权签署人信息。

这份声明是产品能够加贴CE标志并合法投放欧洲市场的最终凭证。

5、完成欧盟注册

在确保产品符合所有要求并签署符合性声明后，制造商多元化在相应的欧盟成员国主管当局进行注册。此过程通常涉及：

*如果制造商在欧盟境内没有商业注册地址，多元化指定一名欧盟授权代表。该代表负责在欧盟境内作为制造商的联络点，并承担相应的法律责任。

*向欧盟授权代表所在国的主管当局提交制造商信息、产品信息（包括分类）和符合性声明副本，完成注册。

只有在完成注册后，一类医疗器械才能合法地在欧洲经济区市场上销售。

6、加贴CE标志并维护符合性

完成上述所有步骤后，制造商即可在产品上加贴CE标志。CE标志多元化清晰可见、易于辨认且不易磨损。认证并非一劳永逸，制造商负有持续的责任：

*上市后监督：建立系统以收集和分析产品在市场上使用后的反馈信息，特别是任何不良事件报告。

*警戒系统：按照规定向主管当局报告严重不良事件和现场安全纠正措施。

*技术文件更新：当产品发生任何变更（设计、材料、工艺等）时，需评估其对符合性的影响，并相应更新技术文件。

*符合性声明更新：确保符合性声明始终反映产品的最新状态和现行法规。

持续遵守法规要求是确保CE标志持续有效的关键。