毛颚动物门—箭虫纲
真核生物域
动物界
真后生动物亚界
毛颚动物门
箭虫纲
箭虫纲(学名:Sagittoidea)是动物界毛颚动物门之下唯一有现生种的纲。除锄虫属毛颚动物为底栖生活之外,其余的都是浮游生活,它们在海洋浮游生物中占有重要的地位。
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1.形态特征
箭虫是毛颚动物门(Chaetognatha)海生蠕虫样无脊椎动物。体透明、半透明或不透明,形似箭。毛颚动物门现存约7属,尚有一化石属。共50多种,多属箭虫属(Sagitta)。箭虫体长3厘米至100多厘米不等,生活在较冷水域的种类通常较热带海洋的种类长。毛颚动物为雌雄同体,体内具雌性及雄性生殖器官。身体分为头、躯干及尾3部分,各部之间隔以横向的壁或膜。体表具数条侧鳍和一条尾鳍。呼吸系统、循环系统及排泄系统发育不完善。
箭虫是毛颚动物门(Chaetognatha)海生蠕虫样无脊椎动物。体透明、半透明或不透明,形似箭。毛颚动物门现存约7属,尚有一化石属。共50多种,多属箭虫属(Sagitta)。箭虫体长3厘米至100多厘米不等,生活在较冷水域的种类通常较热带海洋的种类长。毛颚动物为雌雄同体,体内具雌性及雄性生殖器官。身体分为头、躯干及尾3部分,各部之间隔以横向的壁或膜。体表具数条侧鳍和一条尾鳍。呼吸系统、循环系统及排泄系统发育不完善。
箭虫体细而小,矢状,分头、躯干和尾三部。躯干中部和后部有侧线1-2对;尾部末端有尾鳍。口位于头部腹面,两侧各有一瓣,其上有刚毛8-9对;刚毛能运动,借以摄食,代替领细胞的功用。箭虫是以体腔囊法形成中胚层和体腔的。
有证据表明,箭虫的头部及身体前部能再生。再生时眼最先出现,然后是口和钩。眼含有一个具色素的中央细胞,包绕着5簇感光细胞突起(单眼)。感光细胞中有一圆锥形体,其功能为箭虫游泳时起引导作用或用作共鸣器。在不同的种,该具色素中央细胞可有不同的形态(如星形等)。栖于深海的种无色素。
纤毛冠为嗅觉感受器或化学感受器,为毛颚动物门所特有,由一系列成排的纤毛细胞组成,形成一环或长卵圆形,位于颈部或向头及躯干部延伸。消化道始于口,终于肛门,由系膜支持,内壁由腺细胞及吸收细胞构成。中央系膜将躯干及尾部分为二腔。躯干区及尾区充满无色的液体,液体沿体壁向前侧循环,沿身体的中间区向后侧循环。
2.生活习性
海产。我国沿海所产己知有20种以上,常见的为肥胖箭虫。此类箭虫好聚集,有人曾在一立方米的海水中发现过一千多只箭虫。
箭虫贪食,食桡足类、磷虾、幼鱼、水母、其他箭虫、枝角类、端足类、尾海鞘以及各种动物的卵和幼体。箭虫栖于海洋及沿海潟湖中。上层浮游(栖于离水面200米以内的水域中)的种类,其数量从极地向赤道逐渐增多。与幼体相比,成熟的箭虫栖于更深的洋层中。
3.繁殖特点
雌雄同体,一般为异体受精。卵巢一对,沿躯干部的体腔壁排列,借系膜附着,内充满成排的未受精的卵。交配后精子存于输卵管内的受精囊中。精巢位于尾部体腔内;一条输精管将精巢与开口于体壁的贮精囊相连。卵巢位于躯干部体腔,而精巢位于尾部体腔,两者相互隔离,因此雌雄生殖腺之间并无内部联系。精子在贮精囊内形成精荚,然后排入周围的水中,或精子进入另一个体的受精囊内。
箭虫为雄性先熟,即体内雄性生殖腺的成熟早于雌性生殖腺。多数箭虫产卵后即死亡,但有些种类可经历几个成熟周期甚至生长周期。可异体受精:贮精囊开口于体表,用于贮存精液,精液从贮精囊排出,到另一个体的纳精囊(沿雌性生殖腺的管状器官)内。卵在即将产生前或刚产出后,在输卵管与纳精囊共用的一段管子内为精子所授精。在某些属,如真克罗恩氏箭虫属(Eukrohnia),可能还包括深锄虫属(Bathyspadella)、鑱虫属(Krohnitta)及异克罗恩氏箭虫属(Heterokrohnia),成熟的卵和幼虫包在形成于输卵管开口处的一个囊中。飞龙箭虫属(Pterosagitta)的卵产于一包囊中;箭虫属将卵产于周围的水中,每次产一卵,连产数个周期;而锄虫属(Spadella)的卵外覆一层黏性的膜,并有一柄用于附着在任何表面上。
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4.地域分布
虽然有些种为世界性分布,但其他种则仅分布在海洋的一定区域。东南亚的海洋中种类最多。
5.相关研究
毛颚动物属无脊椎动物的一门。现存的只有箭虫纲,全部生活于海洋,是海洋浮游动物重要的类群之一。种类不多,但数量大,广泛分布于世界各海洋,与海洋环境关系密切。它的研究历史如同其他海洋浮游生物,也是由海洋生物学向生物海洋学发展的。但由于其本身生物学上的特殊性,形态、分类和系统地位的研讨一直受到关注,伴随着生物海洋学的发展而逐步深入,不断有新的发现和见解。自然生态始终是研究的主流,随着生化、生理学科的渗透,已逐渐同实验生态结合,毛颚动物生物学与海洋生态学研究的发展也呈日益密切之势。从Martin Slabber(1768)在荷兰外海首次发现箭虫,1769—1778年发表了有关论文,至今已200多年。他把这类动物称为海虫(zee worm)或箭虫(Sagitta)。Scores-by(1820)在鲸的食物中也见到箭虫。Quoy和Gaimard(1827)报道,1826年在直布罗陀海峡采集到箭虫,即现今所称的双斑箭虫Sagitta bipunctata。不久,A.d′Orbigny(1843),在南美洲的航行中,发现5只毛颚动物标本,C.R.达尔文参加英国海军“贝格尔”号舰环球考察航行(1831—1836)后,于1844年又报道这类动物在北大西洋和巴西、阿根廷、智利外海都很多。从此,毛颚动物便进人海洋浮游动物研究的领域。
6.下属目
腹横肌目(Phragmophora)
无横肌目(Aphragmophora)
7.腹横肌目
腹横肌目(学名:Phragmophora)是箭虫纲下的一个目。
(1)下属科
真撬虫科(Eukrohniidae)
锄虫科(Spadellidae)
(2)真撬虫科
真撬虫科(学名:Eukrohniidae)是腹横肌目下的一个科。
①真撬虫属
真撬虫属(学名:Eukrohnia)是真撬虫科的一属。
钩状真撬虫(学名:Eukrohnia hamata)是真撬虫科真撬虫属动物。
②异撬虫属
异撬虫属(学名:Heterokrohnia)是真撬虫科的一属。
中华异撬虫(学名:Heterokrohnia sinica)是真撬虫科异撬虫属动物。
(3)锄虫科
锄虫科(学名:Spadellidae)是腹横肌目下的一个科。
锄虫属(学名:Spadella)是锄虫科的一属。
头翼锄虫(学名:Spadella cephaloptera)是锄虫科锄虫属动物。
8.无横肌目
无横肌目(学名:Aphragmophora)是箭虫纲下的一个目。
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(1)下属科
撬虫科(Krohnittidae)
翼箭虫科(Pterosagittidae)
箭虫科(Sagittidae)
(2)撬虫科
撬虫科(学名:Krohnittidae)是无横肌目下的一个科。
撬虫属(学名:Krohnitta)是撬虫科的一属。
太平洋撬虫(学名:Krohnitta pacifica)是箭虫科撬虫属动物。
①形态特征
撬虫属Krohnitta没有泡状组织和盲囊。侧鳍1对,跨躯、尾两部。小齿仅1列。太平洋撬虫Krohnitta pacifica:身体细长、不透明。侧鳍长椭圆形。卵巢长,成熟时可达侧鳍前端。
②分布
这是暖水表层种,在我国东海外海和南海都有分布。
(3)翼箭虫科
翼箭虫科(学名:Pterosagittidae)是无横肌目下的一个科。
翼箭虫属(学名:Pterosagitta)是翼箭虫科的一属。
龙翼箭虫(学名:Pterosagitta draco)是翼箭虫科翼箭虫属动物。
①形态特征
成体体长达8mm以上。体粗短,头大,颈明显。尾无缢勒,长而粗大,达体长的40%—46%左右。肌肉发达,体硬实,不透明,侧带狭窄。泡状组织极发达,几乎包被全体。躯干两侧各具一触手束,固定后缩短很多。腹神经节中等大小。侧鳍一对,起于尾隔膜后侧,宽而短,满鳍条,基部为泡状组织所掩盖。尾鳍宽三角形,后缘稍微内陷。肠前端膨大。成熟的卵巢直达颈部,卵大,圆形,呈背腹向双行排列。贮精囊耳状,后部稍狭,从前侧向后破裂,有些标本整个脱落;与侧鳍相边,稍微离开尾鳍。纤毛冠短而宽,位于颈部,形态多变。眼小,卵圆形,眼色素细胞卜字形。颚毛刃部下半部呈锯齿状,背脊部有小隆起。颚刺7-11个,前齿4-10个,后齿8-19个,前、后齿都具不规则的细棘。贮精囊呈耳状。
②生活习性
是南海常见种,7月为繁殖高峰。
③分布
热带、亚热带暖水表层种。出现于黄海东南部、东海外海、南海、北部湾东南部。越南芽庄湾,日本太平洋岸、九州西岸、日本海南部,菲律宾,印度尼西亚,马来西亚,大堡礁,新西南威尔士,澳大利亚西岸,加利福尼亚,太平洋群岛,非洲南岸,红海,北海,地中海以及三大洋热带水域都有分布。
(4)箭虫科
箭虫科(学名:Sagittidae)是无横肌目下的一个科。
箭虫属(学名:Sagitta),毛颚动物门箭虫纲箭虫科的1属,是毛颚动物门中演化水平最高、最重要的1属。
①形态特征
身体狭长,透明,左右对称,分头、躯干和尾节3部分。有2对侧鳍,前后2列小齿。多数种类有泡状组织。眼中心为黑色素区。腹部无横走肌。世界已知约50多种,占毛颚动物总数的3/4。中国近海已发现30种,其中以分布于北方海区的强壮箭虫数量最大。箭虫栖息于各种各样的海洋环境。营浮游生活,受精卵排于海水中。箭虫是肉食性海洋动物,有些种类可作为一定水团、海流的指示生物。
②强壮箭虫
强壮箭虫(学名:Sagitta crassa)是箭虫科箭虫属昆虫。
形态特征:泡状组织很发达,延伸至尾部。纤毛冠丙型,两侧呈波浪状。颚刺8-11个。前、后齿为6-14,15-43。
分布:这是沿岸低盐种,在我国渤海、黄海占优势。
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