北京
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7月3日，赛托生物（300583）发布公告，控股子公司山东斯瑞药业有限公司近日收到山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。
在2026年3月25日至3月27日期间的检查中，原料药曲安奈德的生产线符合药品生产质量管理规范的要求；2026年5月13日至5月15日的检查中，原料药倍他米松的生产线同样符合相关要求。
此次顺利通过药品GMP符合性检查，表明相关车间和生产线符合GMP要求。这一结果有助于公司维持稳定的产品质量和生产能力，满足市场需求。
2026年一季度，赛托生物实现收入3.28亿元，归母净利润362万元。
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