北京
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7月2日，联邦制药（03933）发布公告，全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的他达拉非片，通过中国国家药品监督管理局药品上市注册审批。
他达拉非片是一种5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂，用于治疗勃起功能障碍及勃起功能障碍合并良性前列腺增生。相较于同类药物，其核心优势在于药效持续时间长达36小时，且不受进食影响。
公告提到，本次获批进一步丰富了公司的产品多元化布局，有助提升在男性健康领域的市场竞争力及品牌影响力。
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