黑龙江
AHB-137是杭州浩博医药自主研发的创新反义寡核苷酸（ASO）药物，基于公司自主知识产权的Med-Oligo™平台开发，专为慢性乙型肝炎（CHB）临床治愈设计。该药采用独特的五段式结构（RNA-DNA-RNA-DNA-RNA），突破了传统Gapmer ASO三段式结构的局限。在基线HBsAg 100-1000 IU/mL的初治慢乙肝患者中，停药24周后，AHB-137实现70%临床治愈率。
三重作用机制
AHB-137通过RNA酶H介导的RNA降解机制发挥作用，其五段式结构设计可降低脱靶风险、减少体内毒性，同时提升与靶向mRNA的亲和力与切割效率。这种独特的三重机制协同作用，突破了传统核苷（酸）类似物仅能抑制病毒复制、无法清除表面抗原的局限。
1.抑制表面抗原表达
在转录层面靶向抑制乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的产生
2.阻断病毒复制
抑制病毒遗传物质复制，降低HBV DNA水平
3.重激活免疫反应
恢复机体对乙肝病毒的特异性免疫应答
临床数据
据HEP-DART 2025年会公布的IIa期临床试验数据，在基线HBsAg水平为100-1,000 IU/mL的HBeAg阴性慢性乙肝患者中，经24周AHB-137单药治疗且停药后随访48周，临床治愈率高达30%。这一数据标志着乙肝治疗从"长期控制"向"短期治愈"迈出关键一步。
更值得关注的是，2026年5月欧洲肝病学会（EASL）年会上公布的II期临床试验数据显示，在未经核苷（酸）类似物治疗的初治人群中，16周有限疗程实现了高达70%的功能性治愈率，HBV DNA转阴率达100%。
临床意义
实现临床治愈意味着患者有望停药，并显著降低肝癌、肝硬化等终末期事件风险。据估算，我国慢性乙肝病毒感染者约7500万，但诊断率和治疗率仅为22%和15%，诊断治疗缺口巨大。AHB-137的出现为这部分患者带来了新的治愈希望。
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