北京
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6月25日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司及其控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液新增适应症获欧盟委员会批准。
此次获批的适应症为联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗，已在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威获得批准。
截至2026年5月，该药品的累计研发投入约为37.3亿元，此次获批将进一步丰富该药品的临床应用，并有助于强化在海外市场的布局。
2026年一季度，复星医药实现收入100.73亿元，归母净利润8.71亿元。
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