河北廊坊有群“熊猫侠” 献血十年挽救上千人

今天（14日）是第23个世界献血者日。在日常体检和医疗场景中，大家对A、B、O、AB四种血型并不陌生，除了ABO系统，Rh血型系统同样关乎输血安全与健康。根据红细胞表面是否存在D抗原，Rh血型分为‌Rh阳性‌和‌Rh阴性‌。公开数据显示，Rh阴性血者仅占汉族人群约千分之三到四，人们常用“熊猫血”来形容其稀少。

在河北廊坊，有这样一群拥有“熊猫血”的无偿献血志愿者，被大家亲切地称为“熊猫侠”，他们十年间累计献血量超过44万mL，曾救助中外稀有血型患者上千人，热血接力流淌，爱与生命在守望相助中得以延续。

观看着即将上线的公益电影《1200CC》的样片片段，左莹皓的脑海中闪回过这十几年来的无数个瞬间。这部影片取材于廊坊稀有血型协会救助新疆“熊猫血”患儿的真实故事，女主角叶红左是稀有血型，左莹皓是其人物原型。

时光倒回2012年，彼时，首次得知自己是Rh阴性血的左莹皓怀孕待产。由于血型稀有，医院备血近乎零库存，一时又找不到相同血型的人献血，一旦生产大出血无法及时供血，恐将危及生命，她也因此接连被多家医院转诊。

左莹皓：我没有办法，还是坚持留在廊坊。后来联系血站，有一份400mL的备用冻血，然后把血液拿出来解冻，用于我的手术备血，但是最终这份血没有用到。从血站提到医院以后，血液就“回”不去了，如果又用不上，那就浪费了。那是从志愿者身体里抽出来的血啊！我觉得非常可惜。

△廊坊稀有血型协会发起人左莹皓（后排左一）在社区宣讲。

虽平安生产，但经历这次“备血危机”，左莹皓深切体会到稀有血型群体用血时的无助。产后休养的日子里，她找到中国稀有血型联盟，在网络上结识了一群廊坊志愿者后，便投身于当地稀有血型互助组织筹备中。2016年3月，经民政部门备案，左莹皓牵头注册成立了京津冀首家以稀有血型无偿救助、科普宣传为主要工作内容的公益团体，“熊猫侠”们的热血故事正式开启。

志愿者汪学辉是廊坊稀有血型协会成立之初仅有的五十多个会员之一。电影《1200CC》中新疆白血病患儿的原型小麦（化名）身上也曾流淌过汪学辉的血。

汪学辉：她是2024年5月来燕郊陆道培医院治疗的，我见到了小女孩儿，当时看着情况还特别好。后来她母亲给我打的最后一个电话，我记得特别清楚，是10月5日，问我“还能给小女孩儿再献一次血小板吗”，我们给她献完以后，血小板输到她身体里，她坐着飞机就走了。其实我们救人的时候，最不愿意看到的就是这样，9岁，刚知道人生是什么。

△汪学辉参与稀有血型患者救助。

看到协会群里发布的救助信息时，汪学辉会习惯性地说出亏欠的“欠”这个字——“我们还欠患者12个单位，需要6个志愿者，患者在等。”这十年里，他的手机号没变过，电话24小时开机，收到和自己同样血型患者的救助信息，他会在吃着饭时撂下筷子，开着车直奔需要献血的地方。他不是定期献血，而是想做到只要患者需要，他随时都在。

汪学辉：血站冷冻血的最长储存时间是10年，而全血的保存期是35天，用不了就要冷冻，但是冷冻库存有一定数量要求，不可能不停累加。我们要保证在廊坊有血可用的情况下，患者在手术台上马上需要用血时，医院跟血站申请，血站跟我们联系，我们再招募志愿者，献血给患者用。为什么不定期献血？人一年只能献两次全血，如果献完了，患者再需要时献不了怎么办？就是怕这种情况出现。

△志愿者的微信群里不时传来救助信息。（记者韩雪莹 摄）

李瑞丽在廊坊市文安县疾控中心工作，同样是协会的“元老”。她的微信名叫“熊猫的AB面”，她是Rh阴性AB型血，性格也有截然相反的两面。她说，平日里，自己可以一个人安静待上两三天，可到了向公众科普宣教、张罗文安县的志愿者参与救助时，她却丝毫不怯场。

李瑞丽曾献过1790mL全血。“90mL”，这是在多数人的献血记录上很难见到的非“整数”。2016年冬，李瑞丽得知一位在北京待产的稀有血型孕妇因患有血小板无力和毛细血管扩张症，稍有磕碰就会出血不止，为防止生产时发生意外，急需大量志愿者献血。群里来自河北、天津、山东等地的十几个志愿者连夜赴京集结。

李瑞丽：那时候文安到北京还有大巴车，正好赶上12月5日国际志愿者日，早晨4:20的首班车，没承想公交车的空调坏了，冻了我一路。到北京8:20，血站提供早餐，馒头、咸菜、粥，吃完以后觉得暖和一点了，初筛也立马合格。献血以后，一开始还行，慢慢就不流了，还是身体冷，就这么不停抓握拳，又流出来了一点。我平时可以献400mL，那时候到了190mL，又握了半天才出来10mL，那一部分血液已经凝固，也没法用了。

△廊坊稀有血型协会的办公室里有一面“锦旗墙”，李瑞丽对每一面锦旗背后的故事都记忆犹新。（记者韩雪莹 摄）

这是一份深埋在李瑞丽心里的遗憾。从那以后，她每逢献血一定会穿得暖暖和和，注意身体状态。而那些被协会救助过的人，李瑞丽也近乎全都记得，无论是老者还是孩童，是中国同胞还是海外友人，李瑞丽都愿意用自己的血液与陌生人相连，她希望协会被更多有需要的人看到。

李瑞丽：在廊坊，有我们！而且现在很容易找到协会，从血站到医院再到我们，流程已经很规范了。全国都知道中国稀有血型联盟、廊坊稀有血型协会，它们就是无偿救助，找到我们，我们找志愿者帮您！

△廊坊稀有血型协会志愿者在基层开展科普。

作为廊坊稀有血型协会党支部书记，汪学辉记录下了这十年来协会从五十几人的小团体发展成为1200多会员的大家庭的历程。他们身上流淌着相同的血液，以兄弟姐妹相称，接力“行侠仗义”，用热血彼此相连。

汪学辉：前年我们献血198人次，去年是100人次，今年到现在是56人次。如果从我们协会存在的意义来说，我不希望献血。我们没有去献血，证明人都是健康的，平平安安多好？但这只是一个愿景。人活着，只是一个生命的长度，但是咱们要活出生命的宽度。因为我们是献血者，我们就想让每一个稀有血型患者的生命延续。

不限于廊坊的稀有血型患者信息平台和救助体系，协会传递热血的版图并无止境。2020年至2021年底，廊坊稀有血型协会曾为北京冬奥会储备了14400mL稀有血型用血，荣获“全国无偿献血促进奖特别奖”。

△廊坊稀有血型协会为北京冬奥会备血。

今年起，廊坊、北京、天津三地稀有血型协会的管理者正联手构建“互助圈”，以期建成一个覆盖京津冀区域的血型互助与救助体系。左莹皓还希望能组织一场全民Rh血型筛查，发现更多稀有血型群体，争取早日实现稀有血型不再“稀有”。

左莹皓：我们最大的心愿就是让稀有血型不再成为生命的阻碍，大家来了医院就能够就医、就有血可用。我们要打通这些信息和群众对稀有血型认知的壁垒，建成全区域的联动机制，这样对稀有血型的救助也好，或者科普也好，都是一套完整的生命保障体系，希望每一个患者都能通过全域联动的体系得到及时救治。

监制丨刘黎记者丨韩雪莹 陈健 丁晨供图丨廊坊稀有血型协会

（来源：中央广播电视总台中国之声）