Nature | 转录因子“组合编码”如何生成果蝇大脑的细胞多样性

撰文丨致云

发育是一个精密而又充满变化的过程。

在果蝇的大脑中，一切始于神经母细胞（ neuroblast ）。这些细胞通过多轮分裂，不断产生新的神经元。这个过程可以类比为一棵不断生长的树：从一个起点出发，反复分叉，逐渐延展出复杂的枝条，每一片“树叶”对应着一个神经元。最终，这一过程形成了一个完整的细胞谱系（ lineage ）。 在进一步的发育过程中，这些谱系还可以被划分为更细的亚群，被称为 “ 半谱系 ” （ hemilineage ） 。

然而，大脑的发育远不止于“长出一棵树”。在这个过程中，会产生数量庞大且类型多样的神经元。不同类型的神经元参与调控各种生理行为。即使是同一类型的神经元，其个体之间在形态、连接方式以及输入输出上，也往往存在细微差异。

更 奇妙 的是， 尽管在大脑内部存在 着 多层次的 差异 性，这种多样性在不同个体之间 却表现出高度的稳定性 。 某一类特定神经元，在不同个体中能够被稳定地产生，并保持相似的数量、形态和功能。 这种稳定性也提示，大脑发育背后可能存在一套尚未被完全理解的“规则” ， 在复杂性之中维持着整体的 “ 秩序 ” 。

那么，这种“多样性”与“稳定性”是如何同时实现的？不同的神经母细胞如何产生各具特征的子细胞？而同一个神经母细胞，又如何生成多种类型的神经元？

2026 年 5 月27日 ，密歇根大学Josie Clowney实验室与 Villanova University 的Troy R.Shirangi合作在 Nature 发表论文，题为 Transcription factor codes patterning neuronal groundplans of the cerebrum ， 提出了 一 种解释这一问题的模型：大脑中神经元的身份，可能由一套由两类转录因子共同构成的“编码规则”所决定。

谱系因子：细胞的来源标签

研究人员首先结合遗传标记与单细胞 RNA 测序，对果蝇大脑中多个细胞谱系的基因表达进行了系统分析 。 不同于常规 转录组 分析中使用所有基因表达作为特征， 研究人员将关注集中在了转录因子上，并 选取了 628 个已知转录因子 的表达作为特征 进行分析。令人意外的是，来自同一 半 谱系的细胞，在 转录组空间 中 会 聚集成一类。

这一结果引出了一个关键问题：这些转录因子是否不仅仅是“标记”，而是参与塑造了细胞命运？换言之，不同细胞谱系，是否正是由各自独特的转录因子组合所定义？

为验证这一假设，研究人员以 CREa1 谱系为例进行了深入分析。该谱系在 Notch 信号的调控下分为两个半谱系： Notch ON 的 CREa1A 和 Notch OFF 的 CREa1B 。尽管来源 相同 ，这两个半谱系却 具有 截然不同的转录因子 组合 。 例如， CREa1B 细胞特异表达一组转录因子，而 CREa1A 则具有不同的组合 。 这一发现提示：转录因子的组合，可能构成了细胞谱系的“身份标签”。

研究人员进一步将这一思路推广至整个大脑。通过系统分析转录因子在不同细胞簇中的表达模式，他们鉴定出 89 个在不同细胞群中、具有“全或无”表达特征的转录因子，并将其定义为“谱系因子”（ hemilineage factors ）（图1），其中就 包括 CREa1A 和 CREa1B 的标志性转录因子。研究人员提出，这些谱系因子的组合，就像一组独特的“身份编码”，用于区分不同的细胞谱系。 免疫组 化结果 进一步验证了这些表达模式与实际谱系分布的一致性。 由此， 研究人员提出了细胞多样性的第一个关键维度 ： 谱系因子 表达 的组合能够区分不同的细胞谱系 。

然而，细胞多样性并不止于谱系之间的差异。即使在同一谱系内部，仍然可以产生多种不同类型的神经元。那么，这种谱系内部的多样性，又是如何产生的？

时间因子：细胞的产生时序

在分析转录因子表达模式时，研究人员发现，除了 以 “全或无” 的形式在不同细胞群中 表达的谱系因子之外，还存在另一类转录因子：它们在每个细胞簇中仅在 一 小部分细胞中表达，在 转录组 图中呈现出类似“条带”的分布（图2）。研究人员将这一类转录因子称为时间转录因子（ birth-order factors ）。这些因子（如 mamo 等 ）在不同时间点依次表达，与神经元产生的先后顺序密切相关 。 由此，他们提出了细胞多样性的第二个 关键 维度： 时间转录因子的表达，区分了同一谱系中不同时间产生的细胞类型 。

以 CREa1B 为例，研究人员进一步验证了这两类转录因子的功能作用。当谱系转录因子被突变或表达降低时， CREa1B 神经元的数量和形态均发生显著改变。而时间转录因子的异常表达，则会改变不同细胞亚型的比例分布。这些结果表明：谱系因子与时间因子，共同参与塑造细胞多样性。

组合编码 定义 神经元亚型

在 CREa1B 谱系中，存在两类具有代表性的神经元： mAL 神经元和 mlSEZt 神经元。它们在形态上相似，却承担着不同的功能 。 具有性别差异的 mAL 神经元整合信息素输入，调控雄性交配行为；而 mlSEZt 神经元在雌雄中共享，则将味觉信息转化为对进食的调控。那么，这两类在来源和形态上相似、在功能上 却 分化的神经元，是如何产生的？

转录组 分析表明， mAL 神经元可以根据时间转录因子的表达进一步细分为多个亚型。其中一个亚群在雌性发育过程中发生程序性细胞死亡，从而形成了 mAL 神经元的性别差异。 基于这一观察，研究人员提出：谱系因子与时间因子的“交集”对应具体细胞亚型，并通过组合标记验证了这一点。 这一结果进一步表明：时间转录因子的表达，与同一谱系内不同神经元类型的形成密切相关。综合来看， 谱系因子与时间转录因子的组合，构成了一套能够精确区分细胞类型的 “ 编码规则 ” 。

综上所述，这项研究从转录层面提出了一种解释神经元多样性的模型：细胞身份由两类转录因子共同编码——谱系因子决定来源，时间转录因子决定产生顺序。二者就像相互正交的坐标轴，通过组合定义不同的细胞谱系及其亚型。这一“组合编码”的框架，将复杂的细胞多样性归纳为一套可理解的规则，为理解大脑发育提供了一个简洁而有力的解释。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-026-10526-3

制版人： 十一

学术合作组织

（*排名不分先后）

战略合作伙伴

（*排名不分先后）

转载须知

【原创文章】BioArt原创文章，欢迎个人转发分享，未经允许禁止转载，所刊登的所有作品的著作权均为BioArt所拥有。BioArt保留所有法定权利，违者必究。

BioArt

Med

Plants

人才招聘

点击主页推荐活动

关注更多最新活动！