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智通财经APP讯，荣昌生物(688331.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》，泰它西普注射液(代号：RC18)治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病适应症通过优先审评审批程序获得NMPA附条件批准上市，此次获批上市的剂型为预充式注射剂。
公告显示，泰它西普是公司自主研发的全球首个BLyS/APRIL双靶点创新药，通过同时抑制BLyS和APRIL与B细胞表面受体结合，阻断B细胞异常分化和成熟，减少浆细胞致病性IgA的分泌，从而降低免疫复合物在肾脏的沉积，从源头控制病情进展，发挥对因治疗的作用。
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