“熊猫侠”让“稀有”不再稀有

（来源：中国妇女报）

转自：中国妇女报

　　□ 中国妇女报全媒体记者 周丽婷

　　中午，左莹皓收到一个快递，拆开看，是一只熊猫布偶。

　　“这和我们的设计有差距啊，‘熊猫侠’的气质好像没呈现出来。”左莹皓拿着布偶端详，“帽子应该支棱起来，披风也该飘起来……”

　　这不是一只简单就可以交付的布偶，在左莹皓的心目中，它承载着上千人的初心和使命，“7月9日是协会成立十周年纪念日，我想制作一批布偶发给我的战友、亲人，这是我们共同的形象标识。”

　　2016年，左莹皓发起成立河北省廊坊市稀有血型协会。如今，协会已从最初的50人发展到将近1200人，共组织献血1159人次，400多名志愿者累计献血量超过43.75万毫升，救助中外患者上千人。他们被亲切地称为“熊猫侠”。

　　成立稀有血型协会，拯救更多人的生命

　　2012年，左莹皓去医院产检时，被告知是O型Rh阴性血。对此，她并没太在意，直到要生产时，才感到问题的严重，“当时跑了好几家医院，都不敢接收，给出的理由都是没有用血保障，建议我到北京的医院生产。”

　　这段特殊的经历，让左莹皓在顺利生产后开始了解与自己血型相关的一切信息。

　　原来，O型Rh阴性血是一种红细胞表面缺乏D抗原的稀有血型，在汉族人群中占比不足0.3%，因此极为珍贵，被称为“熊猫血”。稀有血型患者最大的生存挑战便是输血困境。

　　有一天，左莹皓突然搜索到北京有一个中国稀有血型联盟（以下简称联盟）。于是，她立即通过QQ进行联系，并主动加入其中，成为无偿献血的一分子。

　　2013年12月，是左莹皓加入联盟后参与的第一次献血，救助的是在北京儿童医院就医的一名6岁白血病儿童。

　　这次救助，让她对稀有血型患者生命的脆弱感同身受，也让她看到了稀有血型患者寻找血源的艰难。

　　“驻扎”在北京联盟群里的左莹皓，逐渐看到廊坊也有很多患者求助，由联盟负责人牵线搭桥，她与廊坊的稀有血型献血志愿者取得了联系，就此认识了汪学辉、蒋小虎、李瑞丽等人。

　　“我建议在廊坊成立一个组织，以便为有需要的人及时提供帮助。”2016年3月，经民政部门备案，左莹皓牵头成立廊坊稀有血型联盟（后改名为廊坊稀有血型协会，以下简称协会）。

　　每一个“熊猫侠”背后都有动人的故事

　　在协会办公室，中国妇女报全媒体记者看到一面墙上挂满了锦旗：“心血相连，传递大爱”“稀有真情，救命恩人”“热血凝春露 真情载暖阳”……患者家属用真诚美好的词语表达着他们的感激之情。

　　每一个“熊猫侠”背后都有动人的故事。

　　2024年5月，河北燕达陆道培医院联系到协会党支部书记汪学辉，表示新疆一名9岁白血病女孩小麦急需使用血小板。

　　左莹皓和汪学辉连忙赶到血站献血。“我见过小麦，尽管当时她已经因为治疗脱发，但能看出是个漂亮、爱笑的新疆女孩。”汪学辉说。

　　小麦住院期间，协会志愿者多次献血。10月初的一天，汪学辉突然接到了小麦母亲打来的电话，请求“能不能再给小麦献一次血，让她带着一口气回家”。

　　原来，医院宣布小麦的治疗已经无效，只能靠血液勉强支撑。听到电话那头小麦母亲的啜泣，汪学辉、左莹皓迅速组织志愿者，再一次帮助她达成最后的心愿。10月6日，小麦带着志愿者最后一次的献血，启程飞回乌鲁木齐。

　　汪学辉告诉记者，小麦治疗期间，为她捐献血小板23个治疗量，全血33.5个单位，相当于6700毫升。按照一次最多输血400毫升，协会有将近30名志愿者为她献血。

　　“协会是一个温暖有爱的大家庭，大家来自各行各业，有农民、司机、生意人、公务员等，虽然每个人身份不同、年龄不同、性别不同，但初心始终相同。”汪学辉说。

　　王耀东因为孩子出生，发现自己是O型Rh阴性血，“我是稀有血型，可以救命。”于是，他带着强烈的责任感，坚持献血11年，总共献血3600毫升。如今是协会中O型Rh阴性血分队队长。女儿遗传了他的血型，这些年，协会组织公益活动时，但凡有时间，他们全家都会参与。

　　蒋小虎是华北油田采油二厂福山油田海南项目部基层队长，A型Rh阴性血，是协会献血最多的志愿者，12200毫升全国无偿献血金奖获得者，他永远都是A型救助里兜底的那一个。

　　李瑞丽是文安县疾控中心学校卫生健康教育科科长，AB型Rh阴性血，曾4次前往北京救助，多次本地救助，共献血1790毫升。她积极组织并参加稀有血型科普宣传活动20余场，开展多种形式的稀有血型科普讲座10余期，在当地组织血型免费检测活动3期。

　　2024年，左莹皓上中学的女儿为稀有血型宣传制作了一套有熊猫元素的表情包，传递爱心和温暖。她说：“我也是稀有血型，看见妈妈和叔叔阿姨们默默做献血救助公益，我也想为稀有血型出份力！”

　　期待进一步畅通血液互助合作

　　“6·14”是国际献血日。协会将7月9日定为他们的纪念日，“7·9，谐音‘稀有’。”左莹皓说，每年的这一天都会举办活动，给前一年的献血志愿者发放证书表彰。“今年是十周年，要举办一个大的活动。”

　　10年来，廊坊稀有血型协会已形成4个血型分队和6个科普分队，涵盖了廊坊市所有县区。救助生命、科普宣传、志愿者招募，是协会的主要工作。

　　左莹皓告诉记者，志愿者献血都很积极，最初的时候他们会“抢单”，协会不得不作出规定，不倡导志愿者自行献血。“由于临床用血需求随机性强、突发性大，提前大量采集稀有血型血液极有可能造成血液资源浪费，因此我们更建议协会志愿者们作为流动的人体血库，随时为有需求的患者献血。”左莹皓说。

　　2017年，协会在血站领导和各大医院专家的大力支持下，成功搭建了稀有血型患者救助平台，建立了有效的救助体系。相关合作医院也针对稀有血型孕妇群体开通了绿色通道，解决了廊坊地区稀有血型孕产妇分娩入院困难的问题。

　　今年年初，京津冀三地稀有血型协会的管理者联手构建一个京津冀“互助圈”，期望建成一个以廊坊为重要基地、覆盖京津冀区域的血型互助与救助体系。

　　血液安全是医疗卫生服务体系的重要组成部分，关乎人民群众生命健康和社会稳定。稀有血型因极低的分布频率和特殊的输血要求，需要得到更多社会关注。

　　左莹皓坦言，协会这些年依靠志愿者相互扶持，努力前行，“志愿者都是自己搭时间、精力和金钱在做这项事业。尽管这样，大家依然踊跃、无悔。”

　　鉴于目前国内稀有血型的认知、储备、供输血现状，左莹皓呼吁：希望平台赋能，利用新媒体加大稀有血型知识的科普宣传力度；希望组织全民进行Rh血型筛查（尤其是孕期女性），以便发现更多稀有血型群体，建立稀有血型档案库；希望打破区域间用血壁垒，畅通跨区域血液互助合作。

　　“这些愿望如果能早日实现，那么意味着稀有血型不再‘稀有’的一天即将到来。”左莹皓充满憧憬地说。